Лоб плоский: Фронтопластика

Содержание

Фронтопластика — Kamol Hospital

Для женского лба характерен изогнутый лоб, с плавными контурами и приподнятые, не ярко выраженные брови, в то время как у мужчин лоб более широкий, кости бровей более выражены, линии лба более толстые и грубые. Таким образом, мужской и женский лбы значительно отличаются в строении друг от друга. Наши специалисты предлагают ряд операций для изменения формы и контуров лба для придания им более женственных черт:

— Корректировка контуров лба

— Корректировка контуров и размеров бровей

— Уменьшение лба

Рисунок 1: Корректировка контуров лба.

Есть 3 разных вида операций для корректировки контуров и размеров лба:

Процедура 1

Корректировка формы лба путем внедрения имплантата в среднюю часть, таким образом улучшив его форму. Есть разные варианты материалов для этой процедуры: инъекции, пересадка ткани и искусственный имплантат.

Процедура 2

Корректировка формы лба путем уменьшения лобной кости чуть выше надбровных дуг. Кость может быть уменьшена приблизительно на 3-5 мм, разрез находится на скальпе позади линии волос.

Процедура 3

Корректировка контуров лобной кости в месте соединения носовых дыхательных путей и бровей. Необходима для людей с ярко выраженным лбом и глубокими глазными впадинами.

Увеличение лба

Для операций по увеличению или корректировке формы плоского лба, в более выразительный, мягкий, женственный мы применяем широкий спектр разнообразных имплантатов и техник.

Костный цемент

Силиконовые пластины

Gore- Tex (e-PTFE)

Рисунок 2: Материалы, применяемые в качестве имплантатов при операциях по увеличению лба.

Рисунок 3: Расположение имплантатов.

При операциях по увеличению лба практикуются несколько видов различных техник и имплантатов.

1. Имплантат заменяем Ваш собственный биологический материал, а именно жир, который заранее берется из различных частей Вашего тела, живота, бедра, подмышки. Такая техника может быть выполнена с использованием местной анестезии. Недостатки тэтой техники: жировые клетки рассасываются в течение двух лет, как следствие, техника не очень популярна из-за непродолжительного эффекта. Преимущества – легкая процедура без хирургического вмешательства, отсутствие шрамов.

2. Имплантат изготавливается из так называемого «Костного цемента», также известный как «Плексиглас» или «PMMA», все эти материалы обладают отличными качествами, не раздражают и не отторгаются тканями Вашего тела. Большинство хирургов используют именно эти материалы из-за длительного эффекта, удобства их использования и возможности изготовить очень детальную и качественную форму имплантата.

3. Gore- Tex (e-PTFE) (гортекс), еще один синтетический материал, очень похож по своим свойствам на плексиглас, отличается минимальной степенью отторжения.

4. Силиконовые пластины – не популярный материал, обладает низкой гибкостью, сложный процесс изготовления нужной формы.

При применении таких имплантатов как «Костный цемент» или «Gore- Tex (e-PTFE)», делается значительный разрез на макушке, в результате на месте разреза появится большой шрам и может проявляться нечувствительность даже спустя 3-6 месяцев после операции.

Операция занимает приблизительно 2-3 часа.

Полное восстановление в течение 1 недели.

Посетите нашу ГАЛЛЕРЕЮ, там Вы найдете дополнительные фотографии «До и После» операции

📖 Женский лоб, Мнение специалистов Востока, Лоб.

Комплексная визуальная диагностика. Самойлова Е. С. Страница 49. Читать онлайн

По строению, высоте и степени выпуклости лба, а также по отклонениям от идеальной формы делают вывод о личностных особенностях человека, его жизненных приоритетах. Тем или иным формам лба приписывают определенные свойства характера:

• квадратный лоб признак мужества и мудрости человека;

• круглый, выпуклый лоб означает, что его хозяин имеет негибкий, притупленный ум;

• плоский, узкий лоб говорит о том, что его обладатель не находчивый, с трудом принимающий решения человек.

Объектом изучения в физиогномике являются не только величина, но и форма лба, точнее, его верхний околоволосяной край.

• Широкая верхняя часть лба характеризует практичного, делового и общительного человека, больше интересующегося служебными делами, чем домом и семьей.

• Узкая верхняя часть лба говорит о возможности семейных неурядиц.

• Дугообразная верхняя часть лба свидетельствует о независимом характере.

• М-образная верхняя часть лба свойственна натурам творческим, особенно артистам и художникам, заботящимся о завтрашнем дне и прибыли.

Архитектоника морщин лба подчинена следующим психологическим закономерностям:

• лоб без морщин у добрых и слабохарактерных людей;

• горизонтальные морщины на лбу появляются от частого приподнимания бровей, сопровождающего удивление, задумчивость, они характерны для невротиков, многих ученых и артистов;

• вертикальные морщины на лбу, расположенные преимущественно в области носа появляются у серьезных, критичных, педантичных людей, они характерны для жестких натур и не поддающихся дисциплине заключенных.

Вертикальные морщины над переносицей являются признаком зафиксированного в уме желания, поэтому их также трактуют как волевые морщины или морщины концентрации. В большинстве случаев образование таких морщин сопряжено с функцией нахмуривания бровей. При этом напрягается внутренняя мускулатура глаза и фиксируется зрачок. Взгляд направляется в какую-то определенную точку, глаз устанавливается в необходимое для наблюдения положение.

Вертикальные морщины являются, собственно говоря, выражением душевного или физического напряжения. Они образуются при выполнении сложной работы и как результат напряженных раздумий. Причинами их возникновения могут стать твердая решимость, упрямство, своенравие, недовольство и раздраженность.

Такие морщины мы можем увидеть, например, на лице моряка. Создающая эти морщины мышца называется «бойцовской мышцей», потому что она отвечает за возникновение так называемой «бойцовской складки». И расположена над носом. «Бойцовская складка» становится неизгладимой у людей, которым довелось пережить много тягот и невзгод и приходилось не раз постоять за себя.

Не всегда вертикальные морщины говорят о волевых качествах.

Горизонтальные морщины возникают при поднятых бровях и широко раскрытых глазах, что свидетельствует о желании человека принять как можно больше информации.

Горизонтальные морщины почти во весь лоб признак предусмотрительности и добродушия. Но если они образуются за счет многочисленных маленьких горизонтальных морщин, это означает неспособность завершать дела и склонность к сплетням. Далеко не всегда горизонтальные морщины говорят о глубокомыслии и выдающемся уме.

На сухой коже морщины появляются быстрее, чем на жирной. Многие люди наморщивают лоб не только во время глубоких раздумий. Некоторые, например, даже при решении простейших арифметических заданий нахмуривают лоб, так как это для них сложный мыслительный процесс.

Другие, в свою очередь, не способны выразить свои негативные чувства, не «включая» лица, и тогда, как усиливающий элемент, наморщивается лоб. Кто-то часто морщит лоб, потому что плохо видит.

Люди, которые обычно пристально разглядывают вещи или других людей, способны концентрировать свое внимание на мелочах или на чем-то для них важном, также часто сдвигают брови, от чего через некоторое время у них возникают перпендикулярные морщины над носом. Такие морщины также характеризуют людей вспыльчивых.

Некоторые люди часто выказывают неодобрение или презрение поднятием только одной брови, над которой в результате часто возникают стойкие морщины. Такая мимика может выражать иронию, скептицизм или высокомерие.

Большое количество информации и жизненных тайн скрыто в верхней или, как ее называют китайские физиогномисты, «небесной» части лица: детские годы, счастье, ум и умственные способности.

Насколько человек счастлив в юности, зависит от его семьи, и лоб может много рассказать о карьере, благосостоянии, социальном положении родителей, взаимоотношениях между ними, например, был ли их брак удачен или нет. Можно родиться в богатой, но несчастливой семье, где между родителями постоянно возникают ссоры и размолвки.

Хороший лоб говорит о том, что человек родился в относительно обеспеченной семье, где хотя бы один из родителей зарабатывал неплохие деньги. Лоб также указывает на ум и умственные способности. Человек с хорошим лбом легко учится, общителен, одарен богатым воображением.

Как определяется «качество» лба? Какие признаки делают его «хорошим» или «плохим»? Рассмотрим «мужской» и «женский» лбы.

Женский лоб

Если лоб гладкий, хорошо очерченный, слегка округлый, умеренно выступает вперед, не слишком высокий и не впалый, не слишком широкий, но и не узкий, он считается хорошим. Хороший лоб не костистый и не должен занимать больше трети лица. Женщины с таким лбом обычно рождаются в хороших, обеспеченных семьях и проводят ранние детские годы счастливо. Такие женщины умны и сдержанны, их любят в семье, в школе ценят учителя и уважают подруги.

Если широкий или высокий лоб считается благоприятным для мужчины, то для женщины такой лоб традиционно является дурным знаком. И у мужчин, и у женщин это признак выдающегося ума и обеспеченности семьи, однако, для женщин такой лоб, как считали древние китайские физиогномисты, является предзнаменованием неудачного брака. Вероятно, что ей придется выходить замуж как минимум дважды, если она вообще выйдет замуж. Мужья ее, скорее всего, умрут рано, вскоре после брака. Иными словами, женщина с таким лбом несет своим мужьям беду. В наши дни она считается умной, обладающий широкими взглядами на жизнь и своим особым мнением, которое не боится высказывать, умеющей зарабатывать и воспитывать детей без мужа.

Плоский лоб — Ai Beauty Clinic

Время от времени мы видели много женщин с красивыми чертами лица, приходящих в нашу клинику для консультации или лечения, тем не менее, некоторые из них все еще выглядят скучно. Это потому, что у них довольно плоский профиль лица, особенно на лбу. Несколько лет назад существовала тенденция делать лоб пухлым, как у бога долголетия, что научило нас тому, как пухлый и округлый лоб может улучшить внешний вид нашего лица.

Что такое плоский лоб

Лоб — это часть лица над бровями, которая занимает около трети лица.

В китайской культуре округлый и выпуклый лоб является символом красоты и благословения. Люди с таким типом лба производят впечатление умных и мудрых. Наоборот, люди с плоским лбом производят впечатление тупости. Следовательно, профиль лба будет влиять на то, как выглядит ваше лицо.

В соответствии со стандартом общей анестезии наше лицо разделено на три части, и лоб является первой частью. Лица с характеристиками «три двора и пять глаз» и «четыре максимума и три минимума» считаются красивыми. Например, если лоб плоский и длинный, его профиль лица не будет естественным образом изогнутым. С другой стороны, округлый лоб придаст лицу естественный изгиб и поможет сделать брови более пухлыми, сделав глаза более привлекательными. Кроме того, округлый лоб может естественным образом уменьшить линии и морщины из-за своей выпуклости.

Короче говоря, лоб может влиять на то, как выглядит ваше лицо и какое впечатление оно производит. Округлый и пухлый лоб определенно может придать вам более молодой вид. Получив лечение филлерами для лба, люди с плоским лбом не только решат проблему плоского или вогнутого лба, но также значительно улучшат форму лица и впечатление.

Причины

Врожденный плоский лоб может быть вызван дефектами раннего развития, такими как маленький лоб, неровный лоб, появление ямчатой/U-образной впадины, скошенный лоб, двусторонняя асимметрия лба и т. д. Также плоский лоб могут развиваться извне, такие как старение и травмы.

Как правило, старение является основной причиной развития плоского лба. Когда мы становимся старше, наша кожа на лбу естественным образом становится тоньше и менее эластичной из-за потери коллагена и тканей. Обвисшая кожа на лбу приводит к тому, что лоб становится уже, кожа становится неровной, а кожа на верхних веках накапливается.

Симптомы

В соответствии со стандартом красоты «четыре максимума и три минимума» все четыре части лица, включая лобную кость, кончик носа, кромку губы и кончик подбородка, должны выступать и располагаться на одной линии с центральной осью лица. лицо. Этот естественно изогнутый профиль лица придает лицу молодой и энергичный вид. Пухлый и полный лоб создаст округлый и гладкий профиль лба, в то время как плоский лоб покажет тусклый, иногда вогнутый боковой профиль и отсутствие живого внешнего вида.

Затронутые группы

Плоский лоб может разрушить профиль лица и сделать его тусклым, что будет ухудшаться с возрастом. Люди с более плоским лбом склонны к образованию морщин на лбу, чем люди с круглым лбом.

Процедуры

Кожный наполнитель на основе гиалуроновой кислоты — это самая безопасная процедура, обеспечивающая мгновенный результат при лечении плоского лба. Кожный наполнитель подходит для людей с напряженной жизнью, потому что он имеет меньший риск и почти не требует простоев по сравнению с другими методами лечения, такими как пересадка жира или ринопластика.

A. Кожные филлеры с гиалуроновой кислотой на лбу

Что это?

Гиалуроновая кислота (ГК), также известная как гиалуронат, естественным образом содержится в тканях и клетках. При эстетическом лечении гиалуроновая кислота может действовать как наполнитель и вводится в слой дермы для заполнения складок/впадин или придания объема определенным областям, таким как губы, щеки, нос и подбородок. Введенная гиалуроновая кислота разгладит и заполнит линии и морщины, а также естественным образом добавит объем лицу. Поскольку гиалуроновая кислота может естественным образом метаболизироваться и не остается в организме, инъекции ГК не вызывают побочных эффектов. Кроме того, повторные курсы инъекций ГК безопасны и эффективны для достижения долгосрочных результатов.

Как это работает?

Чтобы вернуть объем ко лбу, в кожу лба будет введена гиалуроновая кислота средней молекулярной массы. Введенная гиалуроновая кислота естественным образом сгруппируется с гиалуроновой кислотой, которая уже существует в организме, чтобы сделать плоский лоб более пухлым. Получившийся более округлый и выпуклый лоб придаст вашему лицу молодой сияющий вид.

Процедура:

1. Очная консультация: подтверждение подробного плана областей инъекций и дозировки после полного понимания состояния клиента и желаемых результатов.

2. Подготовка перед обработкой: Очистите и продезинфицируйте места инъекций. Убедитесь, что раствор для инъекций не был открыт.

3. Инъекция: Введение раствора гиалуроновой кислоты в область лба. Во время инъекции массируйте места инъекций. Придайте наполнителю желаемую форму.

4. Послеоперационный уход.

Продолжительность: 30-45 минут

Для кого?

Люди с плоским лбом или умеренно плоским лбом;
Люди с относительно плоским боковым профилем лица;
Люди, у которых брови обычные и недостаточно выпуклые, что придает унылый вид;
Люди с видимыми морщинами на лбу;
Людям, которые хотят быстро создать ровный, четкий и гармоничный внешний вид лица;

Кожные наполнители с гиалуроновой кислотой Ai Beauty:

Следуя азиатской эстетике, высококвалифицированные и сертифицированные специалисты предоставляют профессиональные консультации и проводят инъекционные процедуры. Все процедуры подбираются индивидуально для каждого человека в соответствии с его фактическим состоянием для точного определения зоны инъекции и дозировки. Лечение дермальными наполнителями с гиалуроновой кислотой обеспечивает безопасный, без простоев и естественный результат омоложения лица.

Увеличение плоского лба , приходите к Клиника красоты Ай 6 900
для безопасного и профессионального лечения.

Клиника красоты Ai является аккредитованной CQC клиникой, расположенной в Лондоне, и также активно поддерживается Cynosure (владелец Ulthreapy) и Cynosure (владелец PicoSure).

Обладая богатым опытом лечения клиентов с различными заболеваниями под руководством известного британского главного медицинского тренера, практикуемых врачами и медсестрами, зарегистрированными в GMC / NMC и работавшими в национальных больницах NHS, Ai Beauty предлагает сертифицированные и безопасные медицинские косметические процедуры.

Ai Beauty всегда ставит безопасность на первое место. Мало того, что весь медицинский персонал застрахован независимым медицинским полисом, каждый клиент, который приходит в Ai Beauty Clinic, также застрахован медицинской страховкой на 5 миллионов фунтов стерлингов. Это полное страховое покрытие позволяет клиентам получить беспроблемный опыт лечения.

Клиника красоты Ai обслужила более 15 000 клиентов со всего мира, освещалась некоторыми известными СМИ, такими как European Times и CW Television, и завоевала среди них доверие и отличную репутацию.

Запрос Плоский лоб

Отправить сообщение

Ваше имя

Ваш адрес электронной почты

Какое лечение

Ваше сообщение (не обязательно)

Наша специальная команда свяжется с вами в течение 24 часов.

Часы работы: с 10:30 до 18:30 с понедельника по воскресенье.

Адрес: 1-й этаж, 147 Оксфорд-стрит, Лондон, W1D 2JE

(3 минуты от станции метро Oxford Circus)

Плоский лоб (Идентификатор концепции: C1857485) — MedGen

Лоб с ненормальной плоскостью. [из HPO]

GTR
MeSH

CClinical test, RResearch test, OOMIM, G GeneReviews , VClinVar

CROGVFlat лоб0070

Фенотипическая аномалия
Аномалия головы или шеи
Аномалия головы
Аномалия лица
Аномалия лба
Плоский лоб
9007 70
Саэтре -Синдром Чотцена
MedGen UID:
64221
• ID понятия:
C0175699
•
Болезнь или синдром
Классический синдром Сетре-Чотцена (SCS) характеризуется коронарным синостозом (односторонним или двусторонним), лицевой асимметрией (особенно у лиц с однокоронарным синостозом), косоглазием, птозом и характерным внешним видом уха (маленькая ушная раковина с заметной верхней и/или нижняя ножка). Синдактилия второго и третьего пальцев руки присутствует вариабельно. Когнитивное развитие обычно нормальное, хотя люди с большой геномной делецией подвержены повышенному риску интеллектуальных проблем. Менее распространенные проявления СКС включают другие изменения скелета (теменные отверстия, дефекты сегментации позвонков, лучелоктевой синостоз, гипоплазию верхней челюсти, глазной гипертелоризм, вальгусную деформацию большого пальца, удвоение или искривление дистального большого пальца), гипертелоризм, небные аномалии, обструктивное апноэ во сне, повышенное внутричерепное давление, укорочение роста и врожденных пороков сердца.
См.: Запись состояния
Синдром Баллера-Герольда
MedGen UID:
120532
• Идентификатор концепции:
C02
8 01
Болезнь или синдром
Синдром Баллера-Герольда (БГС) можно заподозрить при рождении у младенца с краниосиностозом и аномалией верхних конечностей. Чаще всего поражается венечный шов; метопический, ламбдовидный и стреловидный швы также могут быть вовлечены по отдельности или в комбинации. Аномалии верхних конечностей могут включать сочетание гипо- или аплазии большого пальца и гипо- или аплазии лучевой кости и могут быть асимметричными. Также были описаны пороки развития или отсутствие запястных или пястных костей. Кожные поражения могут появиться в любое время в течение первых нескольких лет после рождения, обычно начиная с эритемы лица и конечностей и перерастая в пойкилодермию. Медленный рост проявляется в младенчестве, при этом конечный рост и длина обычно на 4 SD ниже среднего.
См.: Запись о состоянии
Болезнь Ворта
MedGen UID:
140932
• ID концепции:
1
Болезнь или синдром
Аутосомно-доминантный эндостальный гиперостоз представляет собой генерализованную дисплазию костей характеризуется утолщением кортикального слоя длинных костей без изменения внешней формы и значительной устойчивостью костей к переломам. Скелет в детском возрасте нормальный. Метаморфозы лица происходят в подростковом возрасте, когда лоб уплощается, нижняя челюсть удлиняется, гониальный угол уменьшается. На твердом небе развивается увеличивающийся костный выступ (torus palatinus), что может привести к нарушению прикуса или потере зубов (резюме Van Wesenbeeck et al., 2003).
См.: Запись состояния
Синдром Элерса-Данлоса, мышечно-контрактурный тип
MedGen UID:
356497
•Concept ID:
4 80
•
Болезнь или синдром
Элерс-Данлос Синдромы (EDS) представляют собой группу наследственных заболеваний соединительной ткани, которые имеют общие черты повышенной растяжимости кожи, гипермобильности суставов и хрупкости тканей (Beighton et al., 1998).
Основные характеристики мышечно-контрактурной формы СЭД включают характерный черепно-лицевой дисморфизм, врожденные контрактуры больших и указательных пальцев, косолапость, тяжелый кифосколиоз, мышечную гипотонию, чрезмерно растяжимую тонкую кожу с легкими синяками и атрофическими рубцами, морщинистые ладони, гипермобильность суставов и поражение глаз (резюме). Malfait et al., 2010).
Янеке и др. (2015) проанализировали клинические данные 34 зарегистрированных пациентов с EDSMC, 31 с мутациями CHST14 и 3 с DSE (605942) мутации (см. 615539) и заявил, что заболевание можно распознать на основании наличия дистального артрогрипоза, в том числе приведения больших пальцев или сжатых кулаков и эквиноварусной косолапости, а также рук с атипично неглубокими ладонными складками и сужающимися пальцами, а также неонатальной мускулатурой. гипотония. Характерные черепно-лицевые особенности включают брахицефалию, большой родничок, гипертелоризм, косые глазные щели, микророговицы, косоглазие, выступающие носогубные складки, короткий желобок, тонкую верхнюю губу, маленький рот, высокое небо, микроретрогнатию, а также выпуклые и часто низко посаженные и повернутые назад уши. Кроме того, у пациентов с EDSMC наблюдается мышечная гипоплазия и слабость, что подтверждается ультразвуковым исследованием и электромиографией, а интеллектуальное развитие представляется нормальным.
Генетическая гетерогенность мышечно-контрактурного синдрома Элерса-Данлоса
Мышечно-контрактурный синдром Элерса-Данлоса 2 типа (EDSMC2; 615539) вызывается мутацией в гене DSE (605942) на хромосоме 6q22.
См.: Запись состояния
Синдром Темпла-Барайтсера
MedGen UID:
395636
• Идентификатор концепции:
C26
201
Болезнь или синдром
Синдром Темпла-Барайтсера встречается редко нарушение развития, характеризующееся выраженной умственной отсталостью и аномалиями первого луча верхних и нижних конечностей с отсутствием/гипоплазией ногтей. У большинства пациентов также бывают судороги; сообщалось о различных дисморфических чертах лица (резюме Jacquinet et al., 2010).
См.: Протокол состояния
Врожденное нарушение гликозилирования COG7
MedGen UID:
419311
• ID концепции:
2 C2 •
Болезнь или синдром
CDG IIe вызывается мутация, которая нарушает целостность консервативного олигомерного комплекса Гольджи (COG) и изменяет перенос Гольджи, что приводит к нарушению множественных путей гликозилирования.
Общее обсуждение CDG см. в документе CDG1A (212065).
См.: Протокол состояния
Краниосиностоз и зубные аномалии
MedGen UID:
481703
• ID концепции:
C398
Болезнь или синдром
CRSDA — аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся краниосиностозом, гипоплазией верхней челюсти и зубными аномалиями, включая неправильный прикус, отсроченное и эктопическое прорезывание зубов и/или сверхкомплектные зубы. У некоторых пациентов также обнаруживаются незначительные аномалии пальцев, такие как синдактилия и/или клинодактилия (резюме Nieminen et al., 2011).
См.: Запись состояния
Катаракта-дефицит гормона роста-сенсорная невропатия-нейросенсорная тугоухость-синдром скелетной дисплазии
014942
•
Болезнь или Синдром
CAGSSS, который включает катаракту, дефицит гормона роста, сенсорную невропатию, нейросенсорную тугоухость и скелетную дисплазию, представляет собой аутосомно-рецессивное полисистемное заболевание с сильно вариабельным фенотипическим спектром. Не все эти признаки присутствуют всегда, и почти все они могут проявляться в разное время и/или становиться более выраженными с возрастом. Особенности скелета соответствуют спондилоэпиметафизарной дисплазии (SEMD) (резюме Vona et al., 2018).
В одной семье были характерные проявления с неизлечимыми припадками с инфантильным началом и корковыми аномалиями, напоминающими синдром Лея (см. 256000). Корреляция между генотипом и фенотипом остается неясной, но поскольку ген IARS2 участвует в митохондриальной функции, можно ожидать гетерогенных проявлений (Takezawa et al., 2018).
См.: Запись состояния
Синдром Элерса-Данлоса, спондилодиспластический тип, 1
MedGen UID:
1646889
• Concept ID:
•
Болезнь или синдром
Необычно большой диапазон движений в суставах (гипермобильность) наблюдается при большинстве форм синдрома Элерса-Данлоса и является отличительной чертой гипермобильного типа. Младенцы и дети с гипермобильностью часто имеют слабый мышечный тонус (гипотонию), что может задерживать развитие двигательных навыков, таких как сидение, стояние и ходьба. Расшатанные суставы нестабильны и склонны к вывиху и хронической боли. При артрохалазии синдрома Элерса-Данлоса у младенцев при рождении наблюдается гипермобильность и вывихи обоих бедер.\n\nДругие типы синдрома Элерса-Данлоса имеют дополнительные признаки и симптомы. Сердечно-клапанный тип вызывает серьезные проблемы с клапанами, которые контролируют движение крови через сердце. Люди с кифосколиотическим типом испытывают серьезное искривление позвоночника, которое со временем ухудшается и может мешать дыханию, ограничивая расширение легких. Тип синдрома Элерса-Данлоса, называемый синдромом ломкой роговицы, характеризуется истончением прозрачной оболочки глаза (роговицы) и другими аномалиями глаза. Спондилодиспластический тип характеризуется низким ростом и аномалиями скелета, такими как аномально изогнутые конечности. К характерным признакам мышечно-контрактурной и миопатической форм синдрома Элерса-Данлоса относятся мышечные аномалии, в том числе гипотония и постоянно согнутые суставы (контрактуры). Пародонтальный тип вызывает аномалии зубов и десен.\n\nПроблемы кровотечения распространены при сосудистом типе синдрома Элерса-Данлоса и вызваны непредсказуемым разрывом (разрывом) кровеносных сосудов и органов. Эти осложнения могут привести к легкому образованию синяков, внутреннему кровотечению, отверстию в стенке кишечника (кишечная перфорация) или инсульту. Во время беременности у женщин с сосудистым синдромом Элерса-Данлоса может возникнуть разрыв матки. Дополнительные формы синдрома Элерса-Данлоса, сопровождающиеся разрывом кровеносных сосудов, включают кифосколиотический, классический и классический типы.\n\nМногие люди с синдромом Элерса-Данлоса имеют мягкую, бархатистую кожу, которая очень эластична (эластична) и хрупкий. У пораженных людей легко появляются синяки, а некоторые типы состояния также вызывают аномальные рубцы. Люди с классической формой синдрома Элерса-Данлоса имеют раны, которые открываются с небольшим кровотечением и оставляют шрамы, которые со временем расширяются, образуя характерные шрамы «сигаретной бумаги». Дерматоспараксисный тип расстройства характеризуется дряблой кожей, которая провисает и образует морщины, а также могут присутствовать дополнительные (избыточные) складки кожи.\n\nРазличные формы синдрома Элерса-Данлоса классифицируются по-разному. Первоначально 11 форм синдрома Элерса-Данлоса были названы с использованием римских цифр для обозначения типов (тип I, тип II и т. д.). В 1997 исследователи предложили более простую классификацию (номенклатура Вильфранша), которая сократила количество типов до шести и дала им описательные названия, основанные на их основных характеристиках. В 2017 году классификация была обновлена и теперь включает редкие формы синдрома Элерса-Данлоса, выявленные совсем недавно. Классификация 2017 года описывает 13 типов синдрома Элерса-Данлоса.\n\nСиндром Элерса-Данлоса — это группа заболеваний, поражающих соединительные ткани, поддерживающие кожу, кости, кровеносные сосуды и многие другие органы и ткани. Дефекты соединительной ткани вызывают признаки и симптомы этих состояний, которые варьируются от легкого расшатывания суставов до опасных для жизни осложнений.
См.: Запись состояния
Нарушение умственного развития 59
MedGen UID:
1678593
• ID концепции:
C5193
Заболевание или синдром
См.: Протокол состояния
Баллер -Синдром Герольда
Катаракта-дефицит гормона роста-сенсорная невропатия-нейросенсорная тугоухость-синдром скелетной дисплазии
COG7 врожденное нарушение гликозилирования
Краниосиностоз и зубные аномалии
Синдром Элерса-Данлоса, мышечно-контрактурный тип
Синдром Элерса-Данлоса, спондилодиспластический тип, 1 ЭР-синдром
Болезнь Ворта
PubMed
Пренатальная сонографическая диагностика синдрома Аарскога.
Сепульведа В,
Дезерега В,
Хорват Э,
Ультразвуковой аппарат Aracena M
J J
1999 октября; 18 (10): 707-10.
doi: 10.7863/июнь 1999.18.10.707.
PMID: 10511304
Просмотреть все (1)
Этиология
Незначительные физические аномалии чаще встречаются среди здоровых родственников пациентов с шизофренией первой степени родства — Результаты по шкале Мехеса.
Хайнал А,
Чаби Г,
Герольд Р,
Джегес С,
Халмай Т,
Трикслер Д,
Саймон М,
Тот АЛ,
Tényi T
Психиатрия Res
2016 30 марта; 237: 224-8.
Epub 2016 Янв 16
doi: 10.1016/j.psychres.2016.01.036.
PMID: 26803362
Посмотреть все (1)
Диагноз
Незначительные физические аномалии чаще встречаются среди здоровых родственников больных шизофренией первой степени родства — результаты по шкале Мехеса.
Хайнал А,
Чаби Г,
Герольд Р,
Джегес С,
Халмай Т,
Трикслер Д,
Саймон М,
Тот АЛ,
Tényi T
Психиатрия Res
2016 30 марта; 237: 224-8.
Epub 2016 Янв 16
doi: 10.1016/j.psychres.2016.01.036.
PMID: 26803362
Синдром Аперта: отчет о случае с акцентом на черепно-лицевые и генетические особенности.
Мартелли Х младший,
Паранаиба Л.М.,
де Миранда РТ,
Орси Дж. Младший,
Колетта РД
Педиатр Дент
2008 г., ноябрь-декабрь; 30(6):464-8.
PMID: 19186770
Челюстно-носовая дисплазия (синдром биндера): антенатальное выявление и последствия.
Куилье Ф.,
Карто Ф,
Лемер П,
Alessandri JL
Диагностика плода
2005 г., июль-август; 20(4):301-5.
дои: 10.1159/000085090.
PMID: 15980645
Затылочное энцефалоцистоцеле с вовлечением обеих сторон боковых желудочков.
Ямада К.,
Миура М,
Мацумото Дж,
Учино Т,
Кондо Ю,
Ushio Y
Педиатр Нейрохирург
2000 декабрь; 33 (6): 279-82.
дои: 10.1159/000055972.
PMID: 11182637
Пренатальная диагностика синдрома Биндера до 24 недель беременности: клинический случай.
Кук К.,
Префумо Ф,
Прести Ф,
Хомфрей Т,
Campbell S
Ультразвуковой акушер-гинеколог
2000 ноябрь; 16 (6): 578-81.
doi: 10.1046/j.1469-0705.2000.00259.x.
PMID: 11169356
Просмотреть все (5)
Прогноз
Затылочное энцефалоцистоцеле с вовлечением обеих сторон боковых желудочков.
Разное