Как разводить капус: Применение крем-краски «Kapous Professional»

Содержание

Профессиональная краска Капус — инструкция | ИНСТРУКЦИИ К СРЕДСТВАМ ДЛЯ ВОЛОС

Если вы решили самостоятельно окрасить волосы профессиональным
продуктом от Kapous, предлагаем вам ознакомиться с подробной
инструкцией краски Капус Профессионал, которая включает выбор оттенка и
использование красящей смеси.

Перед тем, как выбрать краску вам
необходимо:

определить исходный цвет волос до окрашивания;

определить в процентном соотношение количество седых волос;

определить желаемый тон и его цветовой оттенок (открыть палитру Капус).

Если вы неправильно определите один из этих параметров, то результат
окрашивания не будет совпадать с цветом, который представлен в палитре
краски Капус Профессионал.

Следующий шаг — выбор крем-оксид Капус — Cremoxon Kapous.

При тонировании обесцвеченных или натуральных волос -
крем-оксид Капус 1,9%;

При окрашивании темных волос тон в тон, и при окрашивании
светлых волос в более темные тона — крем-оксид Капус 3%;

При окрашивании светлых и средних волос тон в тон, и при
осветлении не более чем на 1,5 тона — крем-оксид Капус 6%;

При осветлении не более чем на 2-3 тона от исходного цвета-
крем-оксид Капус 9%;

При окрашивании в очень светлые оттенки, а так же при
помощи специальных блондов — крем-оксид Капус 12%;

Краска капус — инструкция:

ПРИГОТОВЛЕНИЕ КРАСЯЩЕЙ
СМЕСИКрем-краска с выбранным оксигентом смешивается в
неметаллической таре в пропорции 1/1,5. Это значит, что одна туба с
крем-краской (100 гр.) рассчитана на 1 флакон оксигента Капус (150
гр.).

Чтобы сделать процедуру более щадящей для волос и кожи головы, в смесь
рекомендуется добавить несколько капель масла Helix Kapous.

ПЕРВИЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ВОЛОС ПО ВСЕЙ ДЛИНЕ

При первичном окрашивании красящая смесь наноситься
сначала по всей длине, отступая от корней несколько см. Связано это с
тем, что температура около кожи более высокая и реакция окрашивания
происходит значительно быстрее.

Нанесите часть смеси на всю длину, отступая от головы примерно 4 см.
Через 20 минут нанесите смесь на прикорневую зону еще на 20 минут.
Общее время окрашивания не должно превышать 35-45
минут.

ВТОРИЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Эта процедура применяется для уже отросших ранее
окрашенных волос. Краситель не должен наноситься на ранее окрашенные
волосы. Для вторичного окрашивания лучше применять крем-оксид двух
разных концентраций — для корней более сильный, для всей длины — более
слабый. Часть смеси с более сильным оксигентом наноситься только на
неокрашенную ранее прикорневую зону. Время воздействия 15-20 минут,
после чего остальной краситель (с более низкой концентрацией
крем-оксида) наноситься по всей длине на 15-20 минут.

Время окрашивания нужно считать с момента нанесения краски. Воздействие
красителя на волосы должно быть не менее 30 и не более 45 минут
(исключение оттенки серии Специальный блонд, где время окрашивания
50-55 минут). Если на волосы применять дополнительное тепло, то время
воздействия сократиться на 1/3.

Перед тем, как смыть краску, волосы нужно хорошо помассировать, добавив
немного воды и вспенив краситель. Далее используйте специальный
шампунь, который нейтрализует действие красителя и нормализует баланс
кожи головы.

На фото ниже вторичное окрашивание, в применением крем-оксида разных
концентраций — на корнях 9%, по длине — 6%. Оттенок
10.34 (светлый блонд с золотисто-медным оттенком).

Усилители цвета Капус

Кроме базовых оттенков в палитре Капус есть несколько усилителей цвета,
которые можно добавлять к выбранной крем-краске:

для усиления цвета, в пропорции 1/1;

для нейтрализации нежелательного цвета, 05-4 см.

Пепельный усилитель цвета
— нейтрализует медный, усиливает пепельный оттенки.
Фиолетовый усилитель
цвета — нейтрализует желтый, усиливает фиолетовый оттенки.
Синий усилитель цвета
— нейтрализует оранжевый, усиливает холодные оттенки.
Красный усилитель цвета
— нейтрализует зеленый, усиливает красные и медные оттенки.
Медный усилитель цвета
— нейтрализует синий, усиливает оранжевые (медные) оттенки.
Золотистый усилитель
цвета — нейтрализует фиолетовый, усиливает золотые оттенки.

Крем-краска для волос Kapous с гиалуроновой кислотой / Kapous Hyaluronic Acid — «Встречайте новинку сезона! Делюсь секретами окрашивания и сохранения качества волос после окрашивания волос»

Всем привет, продолжая свои любимейшие рассуждения на тему ухода за волосами, хочу затронуть тему окрашивания волос. Бережного, щадящего оркашивания, которое не только не «убивает» волосы, но и делает их лучше: визуально уплотняя, добавляя здорового сияния и блеска. Интересно? Тогда продолжайте читать далее))

Кто давно на меня подписан, знает, что я окрашиваю волосы регулярно, ранее оставляла отзыв на одно из своих более «ранних окрашиваний» при помощи краски Эстель (если интересно, то подробнее можно прочитать здесь).

Итак, процесс окрашивания у нас остается неизменным, для того что бы окрасить волосы, длиной ниже спины, нам понадобится:

Окрашивающее вещество, у меня это краска Kapous Hyaluronic Acid
Окислитель, его необходимо в полтора раза больше чем краски, более подробнее о соотношении краски и окислителя напишу ниже, использую окислитель Cremoxon Kapous, 3%
Несколько ампул Хромоэнергетического комплекса от Estel, для того, что бы добавить волосам здорового блеска, плотности, и, конечно же, главное – сделать окрашивание более щадящим
Шампунь и кондиционер для стабилизации цвета после окрашивания – специально для таких целей я приобрела парочку от Ollin, своим мнением от использования поделюсь ниже (а возможно преобразую в самостоятельные отзывы ниже).
Так же понадобиться кисть для окрашивания волос, перчатки, так же моим верным спутником при окрашивании стали…кухонные весы, но подробнее суть позже.

Итак, приступим.

Как я уже писала ранее в одном из отзывов, специально перед окрашиванием я голову не мою, и наношу краску на «слегка несвежие волосы», для того что бы снизить ущерб, наносимый волосам при окрашивании.

На упаковке краски указано, что ее необходимо развести с окислителем в соотношении 1:1,5 – это означает, что на 100 грамм краски потребуется 150 грамм окислителя. И, отвечая на вопрос, как именно мне удается достичь максимально точного соотношения… Да, Вы правильно подумали, в этом мне помогают простые кухонные весы))

О соотношениях: для того что бы окрасить отросшие корни мне достаточно 20 грамм краски и 30 грамм окислителя, так же добавляю 1 ампулу хромоэнергетического комплекса, тщательно перемешиваю и сразу приступаю к окрашиванию волос. Окрашиваю – распределяю по волосам, повторяю данные действия до тех пор, пока корни волос не будут окрашены. Выдерживаю на волосах примерно 15-20 минут.

Далее – снова разводим краску с окислителем, на длину нижу лопаток я использую 40 грамм краски и 60 грамм окислителя, так же добавляю 2 ампулы ХЭК. Окрашиваю каждую прядь, затем краску равномерно распределяю по волосам руками, действие повторяю до тех пор, пока краска не будет нанесена на все волосы. Выдерживаю краску на волосах еще 25-30 минут.

По прошествии времени, краску на волосах необходимо эмульгировать – вспенить краску руками и растянуть от корней до кончиков.

Почему необходимо делать эмульгирование?

Эмульгирование необходимо для того, что бы получить равномерный оттенок по всей длине волос (особенно это актуально при окрашивании корней) и обеспечить красивый, дорогой блеск волос – «как в рекламе», так же эмульгирование позволяет избавиться от тусклости и закрепить цвет на долгий период времени.

Оставляем вспененную краску на волосах еще на 3-5 минут, и только потом приступаем к смыванию краски.

Итак, для начала я смываю все краску с волос, до тех пор, пока вода не станет прозрачной, затем вспениваю в руках шампунь для стабилизации цвета от Ollin, наношу на волосы, распределяю пену по всей длине волос. После этого, волосы отжимаю в полотенце и на влажные волосы наношу кондиционер для стабилизации цвета от Ollin, важное уточнение – наношу кондиционер на все волосы, включая и корни.

Уже при смывании специальных средств после окрашивания, можно обратить внимание на мягкость и гладкость волос, при высушивании волос гладкость сохраняется (я всегда сушу волосы с помощью фена, здесь можете прочитать отзыв на мою любимейшую термозащиту от Лореаль).

В результате, высушенные волосы гладкие, мягкие, ухоженные и струящиеся, к которым приятно прикасаться. Отсутствует даже намек на сухость и жесткость, свойственные волосам после окрашивания. Ниже прикрепляю фотографии, однако, на фотографиях всю «живость» волос передать сложно.

Теперь об оттенке. Специально выбирала оттенки, имеющие холодный подтон, поэтому выбрала из палитры оттенков № 8.0, в результате получила насыщенный, очень близкий к прекрасному природному русому с золотым отливом оттенку. Так же удалось, как мне кажется, мне удалось избавиться от рыжины, сделав оттенок более приглушенным и благородным.

И, разумеется, любимейшие вопросы близких «а что-то изменилось после окрашивания» 😑 на самом деле я считаю самым главным показателем того, что цвет подобран максимально естественно))

Далее прилагаю фотографии в разном освещении, для того что бы передать цвет на волосах максимально точно.

До/после окрашивания

Разница между фотографиями несколько минут

На этом думаю свой отзыв заканчивать, буду рада, если мои рекомендации помогут вам в окрашивании и выборе цвета, так же буду рада если вы поделитесь своим мнением на данную краску в комментариях ниже)

Благодарю за внимание 😙

как пользоваться краской Kapous, преимущества и недостатки средства, а также палитра цветов, фиолетового и других

Мелирование – это способ освежить образ и сделать прическу визуально более объемной и интересной.

Профессиональная краска для цветного окрашивания Капус Специальное мелирование дает возможность за короткое время создать абсолютно новый неординарный образ.

Что представляет собой краска Kapous Специальное мелирование, какие имеет достоинства и недостатки?

Плюсы и минусы Kapous

Мастера окрашивания волос и клиентки салонов красоты относят к плюсам краски следующие пункты.

большой объем упаковки;
экономный расход средства;
наличие в составе экстракта алоэ и витаминного комплекса;
возможность применения не только для мелирования, но и для полного окрашивания волос от самых корней;
доступная цена;
дает яркие насыщенные оттенки без предварительного осветления;
удобство в использовании.

Минусы:

резкий запах средства, который остается на волосах;
высокая вероятность аллергии и обезвоживания прядей;
клиентки также отмечают, что стойкость краски не соответствует информации, указанной на упаковке.

Для каких целей и волос больше всего подойдет?

Краску Kapous Специальное мелирование можно использовать как для мелирования, так и для полного окрашивания. Продукт подходит для любого вида мелирования. Чаще всего при помощи такой краски делают цветное омбре или балаяж. Попрядная окраска волос в яркие цвета не так популярна, однако все же встречается, обычно среди подростков.

Компоненты

Аммиак.
Витаминный комплекс.
Экстракт алоэ.
Окислители и пигменты: диаминбензол, резорцин, диаминотолуолы.

Принцип действия

Специальное мелирование – химическая краска. Окрашивание волос проходит в несколько этапов:

Аммиак размягчает и раздвигает чешуйки волоса.
Искусственные пигменты и аммиак, минуя защитный слой, проникают в кортекс – область, где концентрируются природные пигменты волоса.
Натуральный пигмент разрушается и его место занимает искусственный.
В процессе выдерживания красящего состава пигмент при помощи аммиака закрепляется в волосяном стержне.
Излишки пигмента вымываются водой.

Палитра

В линейку входит 5 насыщенных оттенков:

Амарантовый. Этот оттенок бордового сочетается с иссиня-черным и темно-каштановым цветом волос.
Красный. Яркое красное мелирование подойдет для обладательниц рыжих, темно-русых и каштановых прядей.
Медный. Такое мелирование гармонично смотрится на русых и каштановых прядях.
Фиолетовый. Мелирование с фиолетовым оттенком делают девушкам с черными локонами. Также фиолетовый необычно смотрится на русых с сероватым отливом волосах.
Фуксия. Яркая фуксия очень эффектно смотрится на блондинках.

Как пользоваться?

Инструкция по применению крем-краски Kapous Специальное мелирование:

выдавить из тюбика необходимое количество крем-краски и смешать с оксидом в пропорции 1:2;
обработать полученным составом выделенные заранее пряди;
выдержать необходимое время;
смыть краску.

Копания Kapous предлагает использовать специальный крем-оксид Cremoxon Kapous, который идеально работает вместе с красками того же производства.

Выбор концентрации оксида зависит от желаемого тона: 3% – при окрашивании тон в тон, 6% подойдет для окрашивания на 1 тон светлее исходного цвета локонов, 9% – для окрашивания на 2-3 тона светлее.

Расчет количества краски

Количество красителя рассчитывается исходя из длины волос:

для прядей длиной до 15 см понадобится около 40 г краски;
для длины от 15 до 25 см – около 70 г;
для мелирования локонов длиной 30 см и более понадобится 100 г (весь тюбик).

Как разводить, наносить и сколько держать на волосах?

Крем-краска разводится с оксидом в неметаллической емкости при помощи неметаллической ложки или лопаточки.
Размешивать необходимо интенсивно, чтобы не осталось комочков. Нельзя заранее разводить краску, иначе результат мелирования станет непредсказуемым. Краску разводят непосредственно перед нанесением на локоны.
Наносится состав специальной парикмахерской кисточкой. Действие производится в перчатках.
На плечи нужно накинуть старое полотенце, чтобы не запачкать одежду.
Перед нанесением краски нужно обработать кожу вокруг линии роста волос жирным кремом.
Обычное время выдержки – 45 минут. При тепловой обработке время сокращается до 25 минут.

Смыв средства

Краску необходимо тщательно смыть водой до того момента, когда стекающая с локонов вода будет полностью бесцветной. Затем пряди обрабатываются увлажняющей маской или бальзамом, чтобы пригладить раскрытые аммиаком чешуйки кутикулы.

Предотвращаем попадание на другие пряди

Для того чтобы не затронуть краской другие пряди, их необходимо тщательно изолировать. Для этого идеально подходит мелирование через шапочку, когда основная масса волос спрятана под полиэтиленом. Этот способ удобен при самостоятельном проведении процедуры.

Важно. При мелировании на фольгу лучше воспользоваться помощью другого человека, так как самостоятельно равномерно и аккуратно прокрасить задние пряди очень сложно.

Распространенные ошибки

Самые распространенные ошибки при самостоятельном мелировании или окрашивании волос:

Мытье локонов и использование кондиционера перед процедурой. Кондиционер приглаживает чешуйки волос и затрудняет проникновение красителя под кутикулу. Нельзя мыть пряди за сутки до покраски, также нужно избегать использования укладочных средств.
Пренебрежение инструкцией. Перед использованием продукции необходимо тщательно изучить информацию на упаковке и во вкладыше. Производители используют разные компоненты для изготовления краски, поэтому способ применения может отличаться.
Не сделать тест на аллергию. Перед окрашиванием необходимо провести тест на аллергию на локтевом сгибе или в области за ухом. Только таким образом можно убедиться в безопасности окрашивания и предотвратить проблемы.
Не произвести пробное окрашивание. Необходимо сделать тестовое окрашивание небольшой пряди с области затылка, чтобы увидеть, как проявляется краска.
Неравномерно прокрашивать прядки. Нужно очень тщательно обрабатывать пряди кисточкой, чтобы цвет был однородным.
Наносить краску на влажные волосы. Красить можно только сухие локоны.
Мыть локоны шампунем сразу после покраски. Нужно дать красителю время закрепиться в волосяном стержне. Парикмахеры не советуют мыть волосы шампунем сутки после окрашивания.
Наносить краску снизу вверх. Структура кончиков более пористая и впитывает краску сильнее, чем остальная часть волоса. В результате окрашивания снизу вверх цвет кончиков будет более насыщенным в отличии от основной длины.
Пользоваться металлической посудой при разведении краски. Краска – достаточно агрессивный состав, который может вступить в реакцию с металлом. Парикмахеры пользуются пластиковыми емкостями.
Выдерживать краситель дольше, чем указано на упаковке. Производители тщательно исследуют свою продукцию и советует самое оптимальное время выдержки краски. Увеличение этого времени бесполезно.

Противопоказания

Красящим составом пользоваться запрещено в следующих случаях:

если на коже головы есть воспаления и повреждения, а также очаги кожных заболеваний;
если локоны были многократно повреждены другими красящими составами и средствами для химической завивки или выпрямления;
если ранее наблюдались аллергические реакции на компоненты состава краски для волос или оксида.

Kapous Специальное мелирование – это способ самостоятельно преобразить прическу и сделать пряди яркими. Нужно только четко следовать инструкции и соблюдать все меры предосторожности, чтобы без вреда для волос получить новый интересный образ.

Kapous Magic Keratin крем-краска для волос «Non Amonnia», 9.31 Очень светлый бежевый блонд 100 мл

Kapous Magic Keratin крем-краска для волос «Non Amonnia», 9.31 Очень светлый бежевый блонд 100 мл

Свойства крем-краски для волос Magic Keratin

Новейшие технологии, заложенные в формулу крем-краски, позволят получить стойкий оттенок, соответствующий ожиданиям.
Средство при отсутствии аммония деликатно воздействует на локоны и кожу головы, снижая риск возникновения аллергических реакций, раздражения и пересыхания.
В качестве щелочного агента в краске используется этаноламин, способствующий стойкому результату и механической прочности волосяных стержней.

Результат использования: блестящие живые волосы, наполненные устойчивым многогранным цветом.

Способ применения

Развести крем-краску окислителем Cremoxon нужной концентрации (в зависимости от исходного цвета прически) в неметаллической емкости, используя соотношение 1:1.5.
Распределить краситель равномерно по прядям как можно быстрее и оставить, как минимум, на 30-35 минут. За 5-7 минут до завершения выдержки помассировать волосы по всей длине.
Чтобы смягчить химическую реакцию и защитить краевую линию роста волос от окрашивания можно воспользоваться маслом Helix (добавить несколько капель в красящую смесь и смазать кожу на лбу, шее, за ушами).
При использовании тонировщиков рекомендуется выбирать окислитель от 1.5% до 3% (в зависимости от состояния структуры волос и желаемого оттенка) и разводить в пропорции 1:1 или 1:1.5. Выдерживать на голове 5-20 минут, визуально контролируя степень окрашивания.
Во время смывания краски нанести на локоны немного теплой воды и массировать несколько минут, затем тщательно промыть голову от остатков средства, на заключительном этапе использовать шампунь для окрашенных волос. При необходимости нанести специальный бальзам.

Осветляющий порошок с кератином в микрогранулах без аммиака Kapous Magic Keratin Bleaching Powder

Активный обесцвечивающий порошок оказывает деликатное воздействие на структуру волос благодаря отсутствию аммиака.

Кондиционирующие вещества, основанные на катионных субстанциях, выравнивают поврежденные участки волос, обеспечивая защиту от механических повреждений и предотвращают излишнее разрыхление волос.

Содержит комплекс ухаживающих компонентов, позволяющих оставить волосы в превосходном состоянии после обесцвечивающего процесса. Гарантирует высокое качество волос клиента после обесцвечивающей процедуры.

При смешивании с оксидом не образует пыли и имеет кремообразную консистенцию, что обеспечивает более аккуратное нанесение. Подходит для любого типа волос и техник обесцвечивания, не подсыхает на волосах.

Применяется с окислительной эмульсией Cremoxon 1,5%(5 vol), 3%(10 vol), 6%(20 vol), 9%(30 vol) в соотношении 1:2.

Благодаря персульфатам, на основе которых создана пудра, обеспечивается необходимое воздействие, что даёт возможность достигать прозрачного фона осветления за недолгое время воздействия.

Обесцвечивает волосы до 6 уровней и прост в применении.

Применение:
В неметаллической емкости смешайте обесцвечивающую пудру с оксидом Cremoxon необходимого процента 1:2 до однородной массы (1 часть пудры с 2 частями окислительной эмульсии 1,5%(5 vol), 3% (10 vol), 6% (20vol), 9% (30vol). Чем меньше выбранный процент оксида, тем более бережным становится процесс обесцвечивания.

Важно: После соединения пудры и кремоксида рекомендуется дать постоять смеси около 1 минуты и повторно размешать получившуюся смесь. Это улучшит ее пластичность и обеспечит равномерное нанесение смеси на волосы. Рекомендуется наносить на сухие волосы, без предварительного мытья.

Для защиты кожи по краевой линии роста волос нанесите защитное масло «Helix» от «Kapous Professional».

Рекомендуемое время выдержки: 25-45 минут при постоянном визуальном контроле и зависит от базового цвета и желаемого результата. Использование дополнительного тепла не обязательно! Но при применении дополнительного тепла время выдержки сокращается. Температура и время воздействия влияют на результат обесцвечивания! Не рекомендуется контакт с кожей головы смеси с использованием 12% кремоксида. Если предполагается длительная по времени работа, с применением дополнительных оттенков, рекомендуется использовать окислители с невысоким процентом (1,5% или 3%). В данном случае при увеличенном времени выдержки (больше 35 минут) обесцвечивающая смесь щадяще воздействует на волосы, обеспечивая хороший фон осветления.

По окончании процесса обесцвечивания тщательно промыть волосы большим количеством воды, затем рекомендуется применение шампуня для всех типов волос глубокой очистки «Kapous Professional».

Производство: Россия.

Бренд: Kapous Professional

Пропорции окислителя и краски для волос. Применение крем-краски “Kapous Professional”

Если вы решили самостоятельно окрасить волосы, используя
профессиональный краситель Матрикс Соколор (MATRIX Socolor.beauty), то
вам потребуется к использованию данного продукта, а также информация по
выбору тона и окислителя.

Одно из отличий профессиональных продуктов от продуктов масс-маркет —
крем-краска и оксилитель продаются как два отдельных продукта.
Поэтому
решив применить для окрашивания волос салонную краску, вам необходимо
будет выбрать не только оттенок, но и оксислитель с правильным
содержанием перекиси водорода (от 2,7% до 12%). Концентрация перекиси
водорода выбирается на основе желаемой степени осветления и
насыщенности оттенка волос.

Обратите внимание, что крем-краску Матрикс СоКолор нужно смешивать с
кремом-оксидантом Cream Developer этой же марки.

Выбрать оттенок, вы можете воспользовавшись нашей .

Как выбрать окислитель в Матрикс Соколор Бьюти:

3% перекиси водорода — для окрашивания тон-в тон или на 1 уровень
светлее исходного тона.
6%- перекиси водорода — для окрашивания на 2 уровня светлее исходного
тона.
9%- перекиси водорода — для окрашивания на 3 уровня светлее исходного
тона.
12% — перекиси водорода — для окрашивания на 4 уровня светлее исходного
тона (или на 5 при использовании оттенков из ряда «Ультра-Блонды»).

Матрикс СоКолор — инструкция для приготовления красящей смеси:

Соотношение краски и окислителя Соколор — 1 к 1. Это значит, что на
одну тубу красителя (90 гр.) вам нужно добавить из литрового флакона
окислителя также 90 гр. Смесь разводят в любой неметаллической посуде,
если вы используете для смешивания закрытый шейкер, то сразу после
смешивания крышку нужно снять.

При использовании оттенков Ультра-Блонды на 1 часть краски нужно брать
2 части окислителя (12%).

Матрикс СоКолор — инструкция для нанесения:

Перед нанесением краски на волосы проведите тест на чувствительность к
компонентам смеси. Если во время теста вы заметили на коже появление
пятен или ощутили сильный зуд или жжение — смойте краску и откажитесь
от дальнейшего окрашивания.

Если окрашиваемые волосы в плохом состоянии — ранее осветленные и
поверхность очень пористая, то рекомендуем также провести тест на
небольшой пряди, что бы увидеть результат окрашивания.

Как и при использовании любой другой краски вам нужно выбрать метод
нанесения — первичный или вторичный. Оба варианта подразумевают
нанесение красящего состава на сухие волосы.

ПЕРВИЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРАСКОЙ МАТРИКС СОКОЛОР

Нанесите весь приготовленный состав на волосы — от корней до кончиков.
Время воздействия красителя — 30-45 минут, в зависимости от желаемой
интенсивности цвета. Время считается с момента полного нанесения смеси
на волосы.

ВТОРИЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРАСКОЙ МАТРИКС СОКОЛОР

Нанесите Соколор Бьюти только на прикорневую зону с отросшими волосами.
Оставьте для окрашивания на 15-20 минут (половина от общего времени
окрашивания). Распределите краситель по всей длине и выдержите вторую
половину времени.

Пример использования
Матрикс Соколор Бьюти на ранее окрашенных волосах, оттенок 10P +
окислитель 3%:

Во время действия красителя не используйте на волосах металлические
зажимы и не пользуйтесь металлическими расческами. Руки защищайте
защитными перчатками даже во время ополаскивания.

Для ополаскивания используйте шампунь и кондиционер. Шампунь лучше
выбрать также из салонных продуктов, он поможет остановить действие
красителя и восстановить баланс кожи.

}При обесцвечивании волос обычным составом выделяющийся из перекиси кислород, активно реагируя с пигментом, превращает его в бесцветное вещество.

При окрашивании красками тот же кислород, окисляя основу красителя, переводит ее из бесцветного растворимого состава в плохо растворимое в воде вещество определенного цвета, которое, собственно, и является краской, окрашивающей волосы. Перекись водорода, открывая кератиновые чешуйки наружного слоя и разрушая пигмент, дает возможность красителю проникнуть внутрь волоса, где краситель окисляется, значительно увеличиваясь в объеме и заполняя все пустоты волоса, который, в свою очередь, принимает цвет заполняющей его краски. Излишек краски, окислившейся вне волоса, легко смывается мылом, подкисленное ополаскивание закрывает чешуйки наружного слоя. И процесс получения прочной окраски можно считать законченным.

Чтобы успешно окрасить волосы окислительным красителем, необходимо очень точно, с помощью мензурки дозировать окислитель. Только в этом случае его применение даст хороший результат. Если окислитель не строго дозирован (например, окислителя меньше), краска получит меньшее количество кислорода и не сможет окислиться полностью. Если окислителя больше, чем необходимо, тон может получиться светлее.

По своему химическому строению окислительные красители очень разнообразны, в связи с чем при их применении необходимо учитывать многие факторы.

В принципе окрашивающая смесь содержит основу красителя (интермедиатор
), модификаторы
и стабилизаторы
. Интермедиаторы окисляются до хинонов, которые и окрашивают волосы. Модификаторы и стабилизаторы не участвуют в процессе окисления, но регулируют отдельные фазы этого процесса. Если интермедиаторы использовать самостоятельно, то полученные тона не имеют естественного вида и часто быстро бледнеют. При комбинации различных интермедиаторов с модификаторами и стабилизаторами получается целостная серия естественных и устойчивых тонов.

В качестве модификаторов и стабилизаторов употребляют метадиамины, резорцин, пирокатехины, пирогалол, диаминоанизол, диаминофенол и др. Получаемые с их помощью красители дают стабильный цвет. Модификаторы используют в небольших количествах, которых достаточно для получения желаемого эффекта, поэтому их иногда называют нюансаторами красителя.

Препараты для окраски волос выпускают в виде кремов, геля, жидкости и шампуней. На окрашивающий эффект краски для волос влияет формообразующее средство, которое должно обладать свойством растворять интермедиатор. Основным формообразующим средством краски для волос обычно является эмульсия, содержащая водную фазу, масляную фазу и эмульгатор. Для растворения интермедиатора используют главным образом изопропиловый спирт и пропиленгликоль. В состав включаются также оливковые мыла или другие поверхностноактивные вещества, которые являются дополнительными средствами, способствующими процессу растворения. Важно правильно подобрать формообразующее средство так, чтобы его рН имел значение 9-10,0, что обеспечивало бы условия, необходимые для набухания волос.

Любая смесь для окрашивания волос имеет индивидуально-оптимальное значение рН. Даже незначительные отклонения от этого значения приводят к изменению цветового тона. Для ощелачивания среды обычно используется 1-2%-ный раствор аммиака, который летуч и не раздражает кожи головы. Он может быть замещен триэтаноламином.

В качестве вспомогательных веществ, играющих защитную роль в препаратах для окрашивания волос, используют цетиловый спирт, производные целлюлозы, альгинаты, гуму трагаканту и др. Они являются основными составляющими краски для волос, имеющей форму геля.

Окислительные краски для волос в принципе состоят из 2 составляющих. Одна, основная, представляет собой раствор активных элементов красителя и вторая (вспомогательная) — окислитель. В качестве последнего наиболее часто применяют 5-6%-ный раствор перекиси водорода или такие соединения, как хлораты или броматы. Перед употреблением эти две составляющие смешиваются, между ними происходит реакция, в результате которой происходит окрашивание волос.

Концы волос всегда более гигроскопичны, следовательно, и время воздействия на них краски всегда меньше. Это положение распространяется на окраску любых волос какими угодно красителями, но особое значение приобретает при закрашивании отросших после прошлой окраски седых волос.

Этапы окраски волос окислением:

♦ нанесение краски на волосы;

♦ разбухание волоса;

♦ проникание краски внутрь волоса;

♦ соединение окислителя с натуральным пигментом;

♦ осветление натурального пигмента волос;

♦ небольшое осветление красящих телец;

♦ полное проявление краски.

С точки зрения технологии окрашивание волос обычными красками и профессиональными – в корне два разных процесса. В случае с «домашним» окрашиванием при помощи обычной краски не придется ломать голову над тем, как разводить краску для волос с окислителем. Не будет волновать и вопрос, как выбрать окислитель для краски. Для волос, окрашиваемых в домашних условиях, нет практически никакого риска приобрести не тот оттенок, ведь в упаковке идут четко дозированные ингредиенты для покраски. Другое дело с красками профессиональными – необходимые пропорции придется определять самостоятельно.

Качественный окислитель для волос: как выбрать?

Выбирать его стоит на том же этапе, когда вы покупаете краску. Важно сразу брать ингредиенты одного производителя (например, окислители для краски для волос Эстель, Гарньер и др.), чтобы результат не оказался плачевным, или как минимум – неожиданным. Главным фактором, определяющим силу окислителя, является уровень содержания в нем перекиси водорода. Выражают количество этого ингредиента в процентах: от 1,8 до 12%.

Важно заметить: наиболее щадящий окислитель тот, в котором перекиси водорода меньше 2%. В таком случае он выполняет сугубо одну функцию – помогает красящему пигменту плотно «лечь» на волосы, никак не влияя на тон краски. И наоборот – если перекиси водорода в окислителе много, он дополнительно обесцвечивает изначальный тон волос. В итоге одним и тем же красителем, но с окислителем разной концентрации – низкой и высокой – можно получить разный цвет волос: темнее и светлее соответственно.

У каждого производителя в инструкции обязательно прописано, какие пропорции краски для волос и окислителя необходимо смешать для достижения цвета, заявленного на упаковке.

оттенок тон в тон: 3%-й окислитель;
оттенок на один тон светлее: 6%-й;
оттенок на два тона светлее: 9%-й;
оттенок на три тона светлее: 12%-й.

Дополнительно к краске и окислителю могут использоваться также микстона. Они идут как вспомогательные ингредиенты, способствующие выравниванию тона или приданию волосам дополнительного оттенка. Так, для более яркого результата количество микстона должно приравниваться к ¼ (например, на 60 г краски идет 15 г микстона). Для нейтрализации нежелательного оттенка и вовсе берут микстон и окислитель в соотношении 1:1, например – 30 г микстона и 30 г 3% окислителя для краски, для волос будет полезным и 30 г шампуня в составе данной смеси.

Как разводить краску для волос с окислителем

Прежде чем мы обратим ваше внимание на необходимые для качественного окрашивания компоненты, напомним о вот таком моменте: краска для волос без окислителя не существует. И не стоит даже думать о том, чтобы сэкономить или уклониться от дополнительного травмирующего процесса для волос, который происходит за счет окислителя. Вы поймите: ингредиенты краски, попадая на волос, разрыхляют его, и внутрь волоса проникает пигмент, но он не будет визуально заметен, если перекись водорода из окислителя не проявит его. Поэтому окислитель – не просто прихоть маркетологов или парикмахеров, это крайне необходимое средство для качественного и в целом правильного окрашивания волос.

А теперь – о технологии смешивания краски для волос и окислителя. Обзаведитесь фарфоровой или стеклянной мисочкой и такой же ложечкой (можно пластмассовые), целлофановыми или резиновыми перчатками. Да, зачастую производители кладут в упаковку все необходимое для окрашивания в домашних условиях, и тюбик для красящих веществ соответствующей формы. Однако в профессиональных кругах мастера используют все же выше указанные реквизиты – мисочку с ложечкой. И это, поверьте, практичнее. Например, если добавить в краску для волос окислитель, а соотношение получится не тем, в любой момент можно долить в мисочку недостающее количество того или иного ингредиента. При этом нельзя добавлять всего «на глаз», под рукой должны быть весы, или по крайней мере – четкая инструкция с обязательным строгим следованием ее пунктам.
Как только будут достигнуты необходимые пропорции краски для волос и окислителя, готовую смесь следует тут же нанести на волосы, без промедления.

Как развести краску для волос

Как получить нужный оттенок

Для окраски волос в домашних условиях вам потребуется:

краситель и окислитель
перчатки
стеклянная палочка для смешивания красящего состава
неметаллическая емкость для смешивания

При окрашивании волос необходимо использовать ингредиенты только одного производителя

В коробке с краской, предназначенной для домашнего использования, окислитель, или оксидант, и красящий состав расфасованы в разные упаковки. Вам остается только смешать их по прилагаемой инструкции в посуде и нанести на волосы.

В коробке с профессиональной краской вы найдете только тюбик с красителем, а окислитель продается отдельно. При этом он бывает разной кондиции – от 3 до 12%. Чем больше процент, тем больше количество перекиси водорода присутствует в окислителе. В зависимости от количества краски и окислителя той или иной концентрации можно получить разный оттенок волос после окрашивания.

Краску следует наносить на волосы сразу же после смешивания и не держать ее дольше времени, указанного в инструкции

Натуральная краска для волос – хна и басма. Правила смешивания и технология окрашивания

Обычно при окрашивании в чистые яркие натуральные цвета соотношение красителя и окислителя составляет 1:1. Если вы окрашиваете волосы тон в тон или хотите, чтобы нужный оттенок был на тон светлее, используйте 6%-ный окислитель. Для получения оттенка на два тона светлее заявленного вам потребуется то же количество 9%-ного окислителя, на три тона – 12%-ного.

Если вы не хотите обращаться в парикмахерский салон и собираетесь покрасить волосы самостоятельно, необходимо не только правильно развести краску, но и учесть еще некоторые нюансы. Например, окислители для аммиачных красок и безаммиачных красок для волос – это совершенно разные препараты, не заменяющие друг друга. Важно учесть при разведении краски и принципы колористики.

Для чего нужны законы колористики

Если взглянуть на ваши волосы при солнечном освещении, будет заметен их родной, натуральный оттенок. У кого-то волосы отливают красным, у кого-то – желтым, а у кого-то будет виден даже синий оттенок.

При смешивании искусственного пигмента красителя с натуральным пигментом ваших волос может получиться довольно неожиданный результат, далекий от нужного

Необходимо знание некоторых основ колористики, чтобы подобрать правильный микс-тон для краски нужного оттенка. Если ваш натуральный оттенок красноватый, вам нужно выбирать краски зеленоватого тона, от ненужной желтизны можно избавиться с помощью окрашивания в фиолетовые тона, красноватый оттенок красителя усилит яркость выбранного тона, а краски синих и пепельных тонов, наоборот, сделают его тускловатым, пастельным. Если вы сами не сможете определиться с нужным вам тоном, обратитесь за советом к профессионалам в парикмахерскую.

В некоторых случаях меняя краску для волос с привычного бренда на новый вариант можно не рассчитать пропорции. Если нет окислителя, существует несколько способов разбавить смесь, чтобы было больше красящего вещества. Возникает вопрос: чем развести профессиональную краску без потери ее качества. Есть несколько простых приемов, которыми давно пользуются опытные пользователи.

Чем разводить краску?

В случае если не хватает красящей суспензии можно прибегнуть к разбавлению несколькими средствами, которые есть в каждом доме. Самый простой способ разводить ее водой. Концентрированную суспензию наносят на корни. Остатки разбавляют небольшим количеством воды, пульверизатором наносят на локон. Мягкими движениями помассировать всю копну.

Растворить краску до нужного объема можно:

шампунем;
бальзамом.

Большинство источников предлагают соотношение 2:1. В котором две части относятся к краске, а одна порция шампуня или бальзама. Добавление бальзама смягчает действие красок. Некоторые марки эмульсий становятся на пол тона светлее, по этой причине необходимо обращать внимание на процентное содержание аммиака. Краски с низким содержанием изменяют цветность в сторону осветления оттенка.

Как реагируют покупные краски на разбавление

Чтобы получить стойкий эффект от разбавленного красящего вещества необходимо учитывать особенности химического содержания краски. В случае, когда суспензии оказалось мало, приходится прибегать к вспомогательным приемам. При этом следует учитывать реакцию краски.

Смешивать с бальзамом без потери цветности можно следующие марки краски:

Эстель;
Капус;
Матрикс;
Игора;
Лонда;
Колестон.

Равномерное распределение суспензии по все длине волос даст стойкий эффект подкрашивания. Правильно подобранная пропорция шампуня и красящего вещества позволит закончить процесс обновления цвета. С шампунем можно перемешивать марки:

Делюкс;
Кутрин;
Оллин;
Лореаль;
Велла;
Keen.

Как правильно развести краску для осветления волос. Применение крем-краски “Kapous Professional”

Как развести краску для волос

Как получить нужный оттенок

Для окраски волос в домашних условиях вам потребуется:

краситель и окислитель
перчатки
стеклянная палочка для смешивания красящего состава
неметаллическая емкость для смешивания

При окрашивании волос необходимо использовать ингредиенты только одного производителя

Натуральная краска для волос – хна и басма. Правила смешивания и технология окрашивания

Для чего нужны законы колористики

Не всегда можно понять желание женщин с темными волосами максимально осветлиться и стать блондинками. Многие представительницы прекрасного пола считают, что за счет этого они обязательно сделают собственный образ более соблазнительным для мужчин, хотя подобное мнение очень далеко от реальности. Как бы то ни было, осветление волос с помощью краски – процесс довольно распространенный. Если подобное мероприятие проводится в домашних условиях, приходится особенно внимательно разводить сам состав для окрашивания.

Как выбирать способ разведения краски для осветления

Метод окрашивания зависит от многих факторов. В первую очередь имеет значение изначальный оттенок. Например, русые волосы осветлить гораздо проще, чем каштановые или черные. В последних случаях не обойтись без применения краски-осветлителя.
Именно этот состав позволяет получить наиболее стойкий оттенок, который способен сохраниться на длительное время.

Такие средства для окрашивания представляют собой целый набор различных пузырьков и тюбиков. И не так просто понять, как именно их использовать, если раньше не приходилось иметь дело с подобными средствами. Выясняя, как правильно развести краску для осветления волос, отталкиваться следует от нескольких наиболее простых требований. В частности, разводить краску необходимо, учитывая такие аспекты.

Окончательный оттенок волос зависит от того, как много окислителя добавлено в краску. Чем его больше, тем сильнее окажется эффект. И поэтому для женщин, обладающих особенно темными и жесткими, волосами при разведении краски необходимо добавлять больше окислителя. И, соответственно, наоборот. Когда требуется не слишком сильное осветление, можно обойтись и небольшим объемом этого вещества.
Если приходится разводить краску большим количеством окислителя, желательно изначально использовать средство с различными полезными добавками. Современные краски, например, бывают насыщены травяными экстрактами, растительными протеинами и прочими веществами, которые положительно сказываются на здоровье волос. Эти компоненты помогают справиться с негативными последствиями применения химической краски.
Не рекомендуется сильно разводить краску окислителем, если волосы имеют повреждения. Слишком агрессивный состав для осветления способен повредить локоны. Лучше всего и вовсе подождать, пока волосы не придут в норму. После этого приступают к окрашиванию.

Также необходимо напомнить, что вариантов осветляющих красок достаточно много. Помимо обыкновенных есть еще и профессиональные. Разводить их самостоятельно не только сложно, но еще и опасно. В итоге можно получить состав, который отличается повышенной агрессивностью и способен навредить не только волосам, но еще и коже головы.
Если решено использовать именно такой состав, необходимо в первую очередь проверить, что на него кожа реагирует нормально. Иначе есть опасность навредить себе.

Как разводить краску для осветления: основные принципы

Итак, коробка с купленным окрашивающим средством содержит не только саму краску, но еще и окислитель. Используется он для разведения состава и определения того, каким в итоге окажется оттенок волос. Чтобы снизить риск получения неожиданного результата, необходимо в первую очередь обратить внимание на приложенную инструкцию.
В ней содержится важная информация, учет которой не позволит навредить волосам. Теперь можно описать основные аспекты, от которых зависит, насколько эффективной окажется процедура окрашивания.

С помощью чего правильно разводить краску

Использовать для разведения состава металлическую емкость нельзя. Для этого намного лучше подойдет посуда из обычного стекла или фарфора. Кроме того, для смешивания краски необходимо подготовить еще и перчатки. Обычно они сразу присутствуют в наборе со средством. Иначе окислитель, роль которого выполняет смесь аммиака и перекиси, может повредить кожу рук.

Как использовать окислитель-активатор при разведении

В коробке со средством имеется окислитель, который также называют активатором. В зависимости от типа краски окислитель может быть разным. Когда речь идет об осветлении, в роли окислителя обычно выступает смесь из перекиси водорода и аммиака. Использовать необходимо только то вещество, которое рекомендовано производителем краски. Его количество выбирается исключительно на основе инструкции. В ней прописано, каков должен быть объем окислителя, чтобы получить определенный оттенок. Если превысить рекомендованную дозировку, можно получить более светлый оттенок.
В то же время, волосы в результате иногда оказываются поврежденными, поскольку аммиак – вещество крайне агрессивное.

Можно ли разводить несколько красок для осветления

действительно, практикуется и такой метод. Он предполагает, что смешиваются сразу несколько красок для получения более интересного оттенка. Но важно учитывать, что при недостаточно качественном смешивании цвет волос может оказаться неравномерным. А это доставит довольно много проблем впоследствии. Поэтому экспериментировать с оттенками необходимо только при условии, что есть хотя бы какой-то минимальный опыт в самостоятельном окрашивании, а совершение ошибки не станет критичным.

Разведенную краску следует использовать как можно скорее, поскольку она достаточно быстро станет непригодной к применению.
И, тем более, нельзя оставлять какие-либо остатки краски «на потом». После вскрытия упаковки ее также нужно израсходовать в течение небольшого периода. В противном случае после осветление не окажется таким же качественным, как могло бы.

В общем, самостоятельно развести краску для осветления не так сложно. Необходимо только соблюдать описанные правила, а также досконально соблюдать рекомендации производителей. И тогда удастся получить состав с подходящими характеристиками, который позволит не только осветлить волосы, но еще и сохранить их здоровье.

Качественный окислитель для волос: как выбрать?

оттенок тон в тон: 3%-й окислитель;
оттенок на один тон светлее: 6%-й;
оттенок на два тона светлее: 9%-й;
оттенок на три тона светлее: 12%-й.

Как разводить краску для волос с окислителем

Все профессиональные стойкие краски для волос состоят из двух компонентов – красителя и окислителя. Чтобы получить насыщенный и «долгоиграющий» оттенок в домашних условиях, важно не только правильно подобрать оттенок, но и правильно развести краску подходящим окислителем.

Вам понадобится

Краска
Оксилитель от 1,8% до 12%, в зависимости тона, структуры и толщины волос
Перчатки
Фарфоровая, стеклянная или пластмассовая мисочка
Профессиональная кисть для окрашивания волос

Спонсор размещения P&G
Статьи по теме «Как развести краску»

Инструкция

В первую очередь, стоит подобрать микстон, который вы будете смешивать с краской для получения нужного оттенка. Зачем он вам нужен? Цвет волос у каждого индивидуальный и даже, если вы натуральная блондинка, то всё равно у вас не идеально белые волосы, а с желтоватым или пепельным подтоном. Представьте, что вы рисуете красками по разноцветным листам бумаги, получится ли с одинаковой краской одинаковый цвет на всех листах, даже если они отличаются на несколько оттенков? Конечно, нет. Так же и с волосами. Вообще, у профессиональных парикмахеров, существует целая таблица,помогающая им запомнить на какой оттенок волос, при какой краске какой микстон даст нужный эффект. Вкратце это выглядит так:
Зеленый – устраняет красноту
Фиолетовый — скрадывает желтизну
Синий, серый, пепельный – придает матовость волосам, усиливает пепельные оттенки
Красный – дает теплый оттенок, делает цвет ярче.

Теперь выберем оксид. Тут так же всё индивидуально – нужно учитывать краситесь вы на натуральный волос или на предварительное окрашивание, насколько у вас темный цвет собственных волос и какой они толщины. Блондинкам с тонкими и пушистыми волосами подойдет 3% окислитель, брюнетки с плотным волосом могут порой брать и 12%. Обычная золотая середина – 6% окислитель. Окислители для аммиачных красок противопоказаны краскам безаммиачным и наоборот.

Внимательно читаем инструкцию, именно в ней написано в какой пропорции наужно смешивать оксид с вашей краской. Никаких общих правил тут нет!

Надеваем перчатки, выдавливаем необходимое нам количество крем-краски в мисочку, добавляем микстон. Количество микстона не должно превышать количество основной краски, чем светлее ваш цвет – тем меньше микстона нужно добавлять. Минимальное количество микстона – 1/5 от нужного вам объема краски.
Добавляем к краске окислитель. Если микстона было менее 10 г (это примерно 5 сантиметров пасты из тюбика), то его объем не учитывается при добавлении оксида. Перемешиваем краску кисточкой, аккуратными круговыми движениями. Краска готова к нанесению.

Как просто

Другие новости по теме:

Осветлить волосы черного цвета с первого раза обычно не получается. Для того чтобы добиться нужного оттенка и не сжечь их, осветление проводят постепенно, с каждым разом окрашивая волосы все более и более светлыми оттенками. Вам понадобится — краска для волос; — окислитель; — осветляющий

Девушки любят менять свою внешность и удивлять новым сочным цветом волос. При этом окрашивание лучше доверять профессионалам: они подберут марку и тон краски именно под ваш тип волос. Однако научиться искусству окрашивать волосы можно и самостоятельно. Вам понадобится -краска; -окислитель;

Краска для волос ложится на осветленные волосы плохо — неравномерно и с разводами. Структура обесцвеченного волоса такова, что он имеет пустоты, которые ранее были заполнены натуральным пигментом волоса, разрушенным в процессе осветления. Красящее вещество заполняет пустоты неравномерно, отсюда

Окраска волос, пожалуй, является самой частой и популярной процедурой, к которой прибегают женщины, чтобы быстро и кардинально изменить свой облик. И здесь как никогда важно помнить главный принцип: «Не навреди!». Спонсор размещения P&G Статьи по теме «Как смешивать краску и окислитель» Как

Нежелательный оттенок волос, довольно распространенная ситуация. Особенно явно выделяются неестественные цвета волос у блондинок, это и распространенный зеленый, ржаво-желтый и даже, что не редкость – фиолетовый! Устранить фиолетовый оттенок возможно несколькими способами. Спонсор размещения P&G

Женщины любят экспериментировать с цветом волос. Многим знакома ситуация, когда красный их оттенок, который был приобретен вместе с покраской, через пару недель начинает вызывать сильное раздражение. И вы уже думаете о том, как бы поскорее избавится от этого назойливого оттенка. Убрать красный

Довольно сложно получить пепельный цвет волос в домашних условиях, особенно если ваш натуральный цвет тёмного оттенка. И прежде чем решиться на кардинальное изменение своего образа, нужно взвесить все «за» и «против». Помните – пепельный цвет один из самых требовательных оттенков, который подойдёт

Выбрать оттенок, вы можете воспользовавшись нашей .

Как выбрать окислитель в Матрикс Соколор Бьюти:

Матрикс СоКолор — инструкция для приготовления красящей смеси:

При использовании оттенков Ультра-Блонды на 1 часть краски нужно брать
2 части окислителя (12%).

Матрикс СоКолор — инструкция для нанесения:

ПЕРВИЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРАСКОЙ МАТРИКС СОКОЛОР

ВТОРИЧНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРАСКОЙ МАТРИКС СОКОЛОР

Пример использования
Матрикс Соколор Бьюти на ранее окрашенных волосах, оттенок 10P +
окислитель 3%:

De bêste tradysjes fan hier soarch produkten: Palette «Kapus ‘verven

«.

Haarverf Russyske produksje fan de hannel bedriuw «Kapus» waard útbrocht krekt as in profesjonele, massa en medysk en cosmetische gebrûk. Окрашивание сделало его таким же ярким, как и создатели.

skaaimerken fûnsen

Krekt wolle derom dat de kleur document «Kapus» wurdt hieltyd bywurke. De skriuwers fan de kolleksje geregeldwei útwreidzje it berik yn oerienstimming mei de moade Trends en ûntdekings op it mêd fan previnsje, ведет себя в косметической косметике для волос.Сами окраска aginten produsearre troch Europeeske bedriuwen lâns de dûbel-standert kwaliteit kontrôle — westerske en Russysk. Troch de middels kinne jo hielendal ferside de grize hier, krije brondirovanieffekt, meitsje kleurkorreksje, folslein feroarje de toan en hue fan syn slûzen. Это palet van kleuren «Kapus ‘hat в породе kleur berik, want elkenien sil foar it brûken kieze de meast geskikte opsje. In beskate plus ark — kleur wjerstân fermen, resultearret yn’ e ferve wurdt afgewassen pas nei 6-8 th wassen.Poerbêst hâldt op grize hier. Sa, it palet van kleuren «Kapus» en zachte medyske fersoarging formule fan skientme, sûnens, strieljende steat fan dyn hier.

Kleur verzadigd en постоянный

Nettsjinsteande it ferskaat oan hege-kwaliteit color produkten dy’t beskikber binne yn ‘e arsenaal fan profesjonele Kappers en stilisten, мастера graach dwaande mei ynnovaasjes dy’t help harren ferbetterjen harren feardichheden. Это палетка van kleuren «Kapus» foldocht oan de heechste easken fan Парикмахерское визажного кеунста.Tapassen fan de well-winske kleur, mei в породе kar fan master en skientme fan natuerlike hier sil beklamje en nij exintrike, meitsje in spektakulêr ôfbylding.

Features oarderjen en nûmering skaden
By it ûntwikkeljen fan de kleur fan it produkt berik, har skeppers hawwe besocht om in dúdlik skets foar de konsumint is it maklikener om te navigator. Eltse pakket fan it produkt wurdt foarsjoen mei it pakket ynfoegje. Это wurdt fertsjintwurdige документ «Kapus ‘verven — foto en kleur nûmer.Lykwols, как jo net gripe wat, лучше te rieplachtsjen в салоне парикмахера Винкеля. Wannear’t brûkt allinne is it de muoite wurdich beteljen omtinken foar all nuânse yn de totale palet wurdt útrist mei syn Labeling. Bygelyks, de nûmers 7,44 en mei de namme fan «интенсивная блондинка копер» расшифровывается как фолгет: it worste nûmer — de totale djipte, en kleur tint. Это twadde sifer — 4 — jout oan wat skaad hearsket. De tredde sifer, yn dit gefal, te, 4 wiist de fakultative tint Связанный kearn. Маркировка сомов лучше всего.Sa’t jo sjen kinne, derve «Kapus» kleur palet — это alhiel oanpast oan it ferlet fan de konsuminten.

экстра фоардиелен

Positive resinsjes en funksjes verf krige tank net allinnich oan syn hege ferset en kwaliteit fan de kleuring, mar ek oare eigenskippen fan it produkt. Syn Constituent stoffen net allinne beskermjen it oerflak fan ‘e hier, mar ek te kringen djip fan binnen, dy’t in soarte fan skyld tsjin de negativeffekten fan it miljeu, waarsomstannichheden, cosmetische skiekunde, elektryske apparaten, ).Ien fan de wichtichste ûnderdielen fan beskermjende verf — это гидролизованный шелк, покрывающий elke soarte fan beskermjende plyonochku. De ynfloed fan ‘e sêfte, presys, foarsichtich.

It moaie fan dyn hier is yn dyn hannen!

вратарь по венгерски — англо-венгерский словарь

Единственный «олимпийский гол» (гол, забитый сразу после углового броска) на чемпионате мира был забит за Колумбию Маркосом Коллом, победив легендарного вратаря Льва Яшина в ничьей 4–4 с Советским Союзом в 1962 году.

A labdarúgó világbajnokságok történetében az egyetlen olimpiai gólt a kolumbiai Marcos Coll lőtte и легендарный Лев Ясиннак, 1962-е годы, Szovjetunió ellen 4-4-re végződő meccsen.

WikiMatrix

Джеймс по-прежнему оставался в составе сборной Англии и был выбран вторым вратарем после Робинсона на чемпионате мира 2006 года в Германии, хотя и не играл.

Ennek ellenére James továbbra является válogatott tagja maradt, és Robinson után második számú kapusként vett részt a 2006-os világbajnokságon Németországban, habár egy mérkődezágban.

WikiMatrix

Жан-Мари Траппенье (13 января 1942 — 2 ноября 2016) был бельгийским голкипером .

Жан-Мари Траппенье (Вилворде, 1942. 13 января — 2016. 2 ноября) belga válogatott labdarúgókapus .

WikiMatrix

Ряд комментаторов, в том числе действующие и бывшие вратари , увидели в этом инциденте необходимость усиления защиты для вратарей .

Számos jelenlegi és korábbi kapus fejtette ki véleményét az ügy kapcsán, akik látva az esetet kihangsúlyozták a kapusok nagyobb biztonságának fontossán.

WikiMatrix

Я знаю, что он играл вратаря за сборную Ирана на чемпионате мира 1978 года.

Ő volt az iráni válogatott kapusa a 78-as világbajnokságon.

OpenSubtitles2018.v3

Его форма побудила вратаря Манчестер Сити и Англии Джо Харта похвалить Миньоле в декабре 2012 года как лучшего вратаря в лиге в этом сезоне.

Mignolet szerepelt minden mérkőzésen a sérülését követő évben, miközben в Manchester City is az angol kapus , Joe Hart dicsérni Mignolet-t 2012 декабрь, дней в день.

WikiMatrix

Goalkeepers ‘перчатки (аксессуары для игр)

Kapuskesztyűk [(спорт) játékok kellékei]

tmClass

Жан-Мари Пфафф, бывший бельгийский голкипер , считается одним из величайших игроков в истории футбола.

Жан-Мари Пфафф, belga labdarúgó-válogatott korábbi kapusa , a labdarúgás történelmének legnagyobb kapusai közé tartozik.

WikiMatrix

Хансен был назван вратарем года в Исландии и выбран в Матч всех звезд, несмотря на то, что сыграл всего 8 матчей.

Hansen lett az év kapusa Izlandon, bekerült a szezon álomcsapatába is, habár csak 8 meccsen játszott.

WikiMatrix

Гарднер дебютировал на замену в домашнем поражении от «Ньюкасл Юнайтед» 20 августа и забил свой первый конкурентный гол 18 сентября 2011 года отраженным ударом, который прошел через вратаря «Сток Сити » Асмира Беговича, когда «Сандерленд» обыграл «Сток Сити» 4–0. дома, чтобы обеспечить свою первую победу в сезоне.

Gardner augusztus 20-án a Newcastle United elleni hazai vereség alkalmával debütált, els gólját 2011. Сентябрь 18-án lőtte, csavart lövése Beecsorgott a Stoke City kapusir Beezéezétés-a Stoke City kapusir Beezézétés-, Сунцеребель-н-дер-Зунцер, 9000–08, г. első győzelmüket.

WikiMatrix

Система Goalkeeper обеспечивает противовоздушную оборону ближнего боя.

A Вратарь hajóvédelmi rendszer a hajók rövid hatótávolságú légvédelmét biztosítja.

WikiMatrix

Немецкий вратарь Мануэль Нойер выигрывает «Золотую перчатку».

A német kapus Manuel Neuer kapta az Arany Kesztyűt.

OpenSubtitles2018.v3

Мяч вернулся в игру Шмидт, легендарный вратарь Германии

A labda Schmidtnél van, Németország legendás kapusánál

opensubtitles2

OpenSubtitles2018.v3

Интересно, знал ли он, что я стану вратарем ?

Azon gondolkodom, hogy lehetnék jó kapus ?

OpenSubtitles2018.v3

Их проклятый вратарь отстой

OpenSubtitles2018.v3

Нанесение жидкого спрея на перчатки вратаря , чтобы сделать их липкими

Kapuskesztyűkre felvitt, azok tapadását növelő folyékony spray-k

tmClass

Поддерживает разработку Советом программной среды Goalkeeper для облегчения набора и обучения персонала для гражданских миссий;

támogatja, hogy a Tanács célnyilvántartó szoftverkörnyezetet fejleszt, hogy megkönnyítse и polgári küldetések személyzetének toborzását és képz;

ЕврЛекс-2

Вратарь , время забивать?

№ , капус , nem akarsz pontot szerezni?

OpenSubtitles2018.v3

Тони Льюис — ваш вратарь .

OpenSubtitles2018.v3

Спортивные перчатки, в частности вратарские перчатки ‘

Sportkesztyűk, különösképpen kapuskesztyk

tmClass

Он также убил вратаря .

Illetve megölte a kapust .

OpenSubtitles2018.v3

40-летний капитан Италии — вратарь Дино Дзофф стал самым возрастным игроком, выигравшим чемпионат мира.

A 40 éves csapatkapitány, kapus Dino Zoff boldogan emelte fel a kupát, így ő lett a legidősebb labdarúgó, aki világbajnokságot nyert.

WikiMatrix

Монти начинает блестящую карьеру в бобслее

Эудженио Монти родился и вырос в Тоблахе, на границе Италии с Австрией. Первоначально он выделялся как одаренный лыжник, выиграв соревнования по слалому и гигантскому слалому на национальном чемпионате Италии. Но после ужасного падения в 1951 году 23-летний спортсмен был вынужден попрощаться с карьерой на склонах, сильно повредив себе оба колена.Вместо этого, перейдя в бобслей, он упорно работал и превратился в одного из самых опытных пилотов Италии, завоевав титул итальянского чемпиона в 1954 году. Cortina своими новаторскими бобами в форме корпуса, которые были намного больше похожи на дизайн, преобладающий в сегодняшнем спорте. Четыре заезда в соревнованиях двоих прошли 27 и 28 января на трассе Ронко длиной 1700 м, включающей 17 крутых поворотов.

Монти и Ренцо Альвера (Италия), выступавшие на бобслейной гонке Италия II, во всех четырех заездах отставали от лидеров Италии I (Ламберто Далла Коста и Джакомо Конти).Далла Коста и Конти, финишировавшие в общей сложности на 1,31 секунды позади своих соотечественников, были вынуждены довольствоваться серебром, в то время как Швейцария I (Макс Ангст и Гарри Уорбертон), отставая на семь секунд, взяла бронзу.

Соревнования четверок проходили 3 и 4 февраля. После предварительного пробега команда «Швейцария I», состоящая из Франца Капуса, Готфрида Динера, Роберта Альт и Генриха Ангста, встала на ноги и зафиксировала лучшее время следующих трех пробегов, чтобы собрать золотую медаль. Монти, пилотирующий Италию II и которому помогали Альвера, Ульрико Жирарди и Ренато Мочеллини, провел четыре удачных заезда, которые гарантировали ему вторую серебряную медаль.USA 1, пилотируемый Артуром Тайлером, финишировал на 0,29 меньше.

Игры 1956 года ознаменовали начало фантастической международной карьеры Монти. Хотя бобслей был исключен из спортивной программы на Зимних играх 1960 года в Скво-Вэлли, он выиграл семь титулов в двоих (в 1957, 1958, 1959, 1960, 1961, 1963 и 1966 годах) и две короны для четверок на чемпионате мира. Чемпионат мира FIBT.

Тем не менее, только в Инсбруке 1964 года Монти стал по-настоящему всемирно известным.Во время соревнований двоих британская пара Тони Нэш и Робин Диксон на грани победы сломала болт на санях перед финальным забегом. Смирившись с выходом, они были спасены Монти, который дал им болт из своего собственного боба. Великобритания выиграла золотую медаль, а Монти и Романо Бонагура — бронзу. «Нэш выиграл не потому, что я дал ему затор. Он выиграл, потому что был самым быстрым », — сказал он прессе.

Удивительно, но похожая ситуация возникла в соревнованиях четверок, когда Вик Эмери из Канады I bob столкнулся с серьезной механической проблемой.Без колебаний Монти отправил своих механиков починить сани североамериканцев, косвенно помогая им завоевать олимпийский титул. Монти, который снова занял третье место, был награжден МОК медалью Пьера де Кубертена в 1964 году за эти спортивные достижения.

Как раз тогда, когда казалось, что верхняя ступень олимпийского подиума может ускользнуть от него навсегда, 40-летний Монти оставил лучших напоследок на Зимних играх 1968 года в Гренобле. Соревнуясь в бобслее двоих с Лучано де Паолисом (Италия), он участвовал в захватывающей дуэли с командой «Западная Германия I», пилотируемой Хорстом Флотом.В результате четырех захватывающих заездов обе команды показали одинаковое общее время (4: 41,54), но итальянцы были награждены золотой медалью за то, что они показали самый быстрый одиночный этап, достигнутый во время рекордного четвертого этапа. бег. Получив долгожданный олимпийский титул, стойкий итальянец преодолел трудные условия и вывел итальянскую команду из четырех человек на второе золото подряд, опять же с очень узким отрывом. Таким образом, Монти стал первым человеком, победившим в обоих соревнованиях по бобслею во время одних и тех же зимних Олимпийских игр.

После ухода с трассы уважаемый двукратный олимпийский чемпион руководил сборной Италии по бобслею. Трасса в Кортине была переименована в его честь, как и один из поворотов на другой итальянской олимпийской бобслейной трассе, Cesana Pariol в Турине.

Регуляция экспрессии толл-подобного рецептора 4 в легких после геморрагического шока и липополисахарида

Реферат

Toll-подобный рецептор 4 (TLR4), как недавно было показано, функционирует в качестве основного вышестоящего датчика для LPS.В этом исследовании модель повреждения легких на грызунах после реанимированного геморрагического шока использовалась для изучения регуляции экспрессии гена TLR4 и белка in vivo и in vitro. Один интратрахеальный LPS вызывал быстрое снижение мРНК TLR4 всего легкого, эффект, который также наблюдается в восстановленных альвеолярных макрофагах. Этот эффект, по-видимому, связан со снижением стабильности мРНК TLR4 на ~ 69%. Напротив, хотя шок / реанимация сами по себе не влияли на уровни мРНК TLR4, она заметно изменяла ответ на LPS.В частности, предшествующий шок предотвращал индуцированное LPS снижение уровней мРНК TLR4. Это изменение было объяснено способностью предшествующего реанимированного шока предотвращать дестабилизацию мРНК TLR4 LPS, а также увеличивать LPS-стимулированную транскрипцию гена TLR4 по сравнению с одним LPS. Окислительный стресс, связанный с шоком / реанимацией, по-видимому, вносит вклад в регуляцию мРНК TLR4, поскольку добавление в реанимационную жидкость антиоксиданта N -ацетилцистеина изменяет способность шока / реанимации сохранять уровни мРНК TLR4 после LPS.Уровни белка TLR4 во всем легком отражали изменения, наблюдаемые для мРНК TLR4. В совокупности эти данные предполагают, что уровни экспрессии tlr4 контролируются как транскрипционно, так и посттранскрипционно за счет изменения стабильности мРНК, и что предшествующий шок / реанимация, форма глобальной ишемии / реперфузии, может влиять на регуляцию этого гена.

Развитие синдрома острого респираторного дистресс-синдрома у лиц после тяжелой травмы вносит значительный вклад в заболеваемость и смертность в этой популяции пациентов (1, 2).Полагают, что реанимированный геморрагический шок способствует развитию повреждения легких, настраивая иммунную систему на усиленный воспалительный ответ на второй, часто тривиальный раздражитель, так называемая «гипотеза двух ударов» (3). Используя модель грызунов, мы ранее продемонстрировали, что период устойчивого шока с последующей реанимацией приводит к усиленной секвестрации нейтрофилов легких и повреждению легких в ответ на небольшую дозу интратрахеального LPS (4). Этот эффект, по-видимому, опосредован повышенным LPS-стимулированным высвобождением из альвеолярных макрофагов хемокина, цитокин-индуцированного нейтрофильного хемоаттрактанта (CINC), ³, крысиного ортолога IL-8.В этих исследованиях альвеолярные макрофаги от животных, подвергшихся реанимации шока, показали более раннюю и повышенную экспрессию мРНК и белка CINC, а также усиленную ядерную транслокацию NF-κB в ответ на стимуляцию LPS. Вместе взятые, эти данные свидетельствуют о том, что реанимированный геморрагический шок усиливает LPS-индуцированное повреждение легких за счет повышения чувствительности клеточных сигнальных путей к LPS-вызову.

Недавние исследования предоставили дальнейшее понимание сигнальных путей, посредством которых LPS вызывает диссоциацию I-κB из цитоплазматического комплекса I-κB / NF-κB и приводит к ядерной транслокации NF-κB.Было показано, что Toll-подобный рецептор 4 (TLR4), член семейства Toll-подобных рецепторов, служит основным вышестоящим сенсором для эффекта LPS in vitro и in vivo. Известно, что клетки, полученные от tlr4 -дефицитных мышей или мышей со спонтанным мутантным TLR4, устойчивы к LPS (5, 6), в то время как нечувствительные клетки HEK 293 становятся чувствительными к LPS после трансфекции кДНК TLR4 (7). Две другие молекулы клеточной поверхности, CD14 и MD-2, также необходимы для оптимизации передачи сигналов LPS.CD14 в его растворимой форме или как заякоренный в GPI поверхностный белок может действовать как сигнальный мостик, способствуя поверхностному распознаванию LPS клеткой (7, 8, 9). MD-2 физически связан с TLR4 на поверхности клетки и, по-видимому, увеличивает чувствительность клетки к LPS, а также регулирует активацию специфических внутриклеточных сигнальных путей после вовлечения LPS (10, 11, 12). Недавние исследования показывают, что TLR4, CD14 и MD-2 могут служить трехкомпонентным рецепторным комплексом ЛПС со связыванием ЛПС с каждой из составляющих молекул (13).

Экспрессия tlr4 была продемонстрирована в нескольких тканях и особенно выражена среди миеломоноцитарных клеток (5, 14). Однако регуляция tlr4 в этих клетках остается в значительной степени неизученной. Muzio et al. (14) сообщили, что LPS увеличивает уровни мРНК TLR4 в моноцитах периферической крови человека актиномицин-D-зависимым образом, что предполагает регуляцию транскрипции. Напротив, Poltorak et al. (5) продемонстрировали, что мРНК TLR4 постоянно присутствует в RAW 264.7 и LPS быстро и временно подавляли уровни мРНК TLR4. Аналогичным образом Nomura et al. (15) наблюдали, что обработка перитонеальных макрофагов мышей LPS снижает как уровни мРНК TLR4, так и экспрессию TLR4 на поверхности. Эти исследования не изучали, были ли изменения уровней мРНК TLR4 следствием измененной транскрипции, стабильности мРНК или того и другого. Настоящие исследования были выполнены для изучения механизмов, регулирующих экспрессию гена tlr4 in vivo, а также для оценки того, может ли реанимированный геморрагический шок, известное предрасполагающее событие для развития воспаления легких у человека, влиять на его регуляцию.В этой статье мы показываем, что tlr4 регулируется как транскрипционно, так и посттранскрипционно после воздействия LPS, и что предшествующий реанимированный геморрагический шок модулирует природу ответа LPS.

Материалы и методы

Животная модель реанимационного геморрагического шока и повреждения легких

самцов крыс Sprague-Dawley (300–350 г; Charles River Breeding Laboratories, Сент-Констант, Квебек, Канада) анестезировали с помощью 80 мг / кг кетамина и 8 мг / кг ксилазина i.п. Правую сонную артерию канюлировали с помощью ангиокабеля 22 размера (BD Biosciences, Франклин Лейкс, штат Нью-Джерси) для мониторинга среднего артериального давления (САД), забора крови и реанимации. Геморрагический шок был инициирован забором крови и снижением САД до 40 мм рт. Ст. В течение 15 минут, как описано ранее. Это кровяное давление поддерживалось путем дальнейшего забора крови, если САД было> 45 мм рт. Ст., И инфузией 0,5 мл лактата Рингера (ЛД), если САД было <35 мм рт. Кровь была собрана в 0.1 мл цитрата на миллилитр крови для предотвращения свертывания. После 60-минутного гипотензивного периода животных реанимировали путем переливания пролитой крови и RL в объеме, равном объему пролитой крови, в течение 2 часов. В некоторых исследованиях животные получали N -ацетилцистеин (NAC) (0,5 г / кг) через артерию перед инфузией RL. Затем катетер был удален, сонная артерия была перевязана, и шейный разрез закрыли. Ложным животным были выполнены те же хирургические процедуры, но кровотечение не было вызвано.Доставка NAC происходила у мнимых животных в то же время, что и у шоковых животных (4).

Измененная экспрессия гена в легких после шока / реанимации изучалась с использованием двух протоколов, одного in vivo, а другого ex vivo (16). Для исследований in vivo животным была выполнена трахеотомия с использованием катетера 14 размера через 1 час после окончания реанимации (или фиктивной), а затем они получали либо ЛПС (30 мкг / кг E. coli O111: B4 в 200 мкл физиологического раствора). или только физиологический раствор (SAL) интратрахеально с последующими 20 вдохами на механической вентиляции с использованием аппарата ИВЛ для грызунов.Таким образом, протокол эксперимента был описан как включение животных в одну из четырех групп: имитация / SAL, шок / SAL, фиктивный / LPS и шок / LPS. Используя этот протокол, мы ранее показали, что животные, подвергшиеся шоку / ЛПС, демонстрировали повышенную проницаемость легких и количество нейтрофилов по сравнению со всеми другими группами, в то время как группа имитации / ЛПС имела небольшое увеличение количества нейтрофилов в бронхоальвеолярном лаваже (БАЛ), но не изменяла проницаемость ( 4). В различные моменты времени после введения LPS (или SAL) ( t = 0) все легкое извлекали для исследования с помощью Вестерн-блоттинга или Нозерн-блоттинга.В исследованиях ex vivo использовались альвеолярные макрофаги, извлеченные с помощью БАЛ после шока / реанимации (или имитации). В этот момент времени не было разницы между группами в отношении общего количества клеток в жидкости БАЛ или абсолютного количества восстановленных альвеолярных макрофагов. Макрофаги, полученные от шоковых / реанимированных или фиктивных крыс, затем инкубировали в течение различного времени при 37 ° C в 5% CO ₂ либо отдельно, либо в присутствии 0,1 мкг / мл LPS. В конце периода инкубации клетки осаждали центрифугированием при 300 × g в течение 10 мин.Затем клетки обрабатывали, как указано для анализа, с помощью проточной цитометрии, вестерн-блоттинга или нозерн-блоттинга.

Бронхоальвеолярный лаваж

БАЛ выполняли через интратрахеальный катетер с использованием холодного PBS (8 мМ динатрийфосфата, 2 мМ фосфата калия, 0,14 М хлорида натрия и 0,01 М хлорида калия (pH 7,4) с 0,1 мМ ЭДТА). Жидкость BAL центрифугировали при 300 × g в течение 10 мин для осаждения клеток. Затем осадок клеток суспендировали на NIM.2 среды для выделения нейтрофилов (Cardinal Associates, Санта-Фе, Нью-Мексико) и центрифугировали при 750 × g , 20 ° C в течение 45 минут для выделения макрофагов. Выделенные макрофаги промывали и ресуспендировали в среде DMEM, содержащей 10% FCS, в концентрации 1 × 10 ⁶ клеток / мл среды в полипропиленовых пробирках для культивирования ткани. Жизнеспособность клеток составляла> 95%, по оценке исключения трипанового синего, и состояла из клеточной популяции, состоящей из макрофагов> 95%, по оценке окрашивания Райта-Гимзы.

Нозерн-блот-анализ

Суммарная РНК из легких или альвеолярных макрофагов была получена с использованием гуанидий-изотиоцианатного метода (17).Вкратце, легкие или макрофаги собирали и немедленно замораживали в жидком азоте. Затем ткань или клетки размораживали и гомогенизировали в 4 M гуанидин-изотиоцианате, содержащем 25 мМ цитрата натрия, 0,5% саркозила и 100 мМ 2-ME. РНК денатурировали, подвергали электрофорезу через 1,2% формальдегид-агарозный гель и переносили на нейлоновую мембрану. Гибридизацию проводили с использованием кДНК TLR4, меченной [³² P] dCTP (любезно предоставленной доктором С. Франц, Бригам энд Женс Больница, Бостон, Массачусетс; см. Ссылку.18), кДНК TNF-α (American Type Culture Collection, Manassas, VA) и [³² P] ATP-конец меченного 30-нуклеотидного олигонуклеотидного зонда для CINC, который комплементарен нуклеотидам 134–164 кДНК CINC. (19). Затем блоты промывали в условиях высокой строгости, и специфические полосы мРНК детектировали авторадиографией в присутствии усиливающих экранов, как сообщалось ранее. Блоты очищали и повторно зондировали на GAPDH для контроля загрузки. Экспрессию мРНК количественно оценивали с использованием PhosphoImager и сопутствующего программного обеспечения ImageQuant (Molecular Dynamics, Sunnyvale, CA) и нормализовали по сигналу GAPDH.

Последующий анализ ядерной энергии

обработанных и необработанных LPS альвеолярных макрофагов, полученных в экспериментах ex vivo, промывали стерильным 10 мМ PBS и лизировали in situ охлажденным буфером для лизиса (10 мМ Tris-HCl (pH 7,9), 0,15 M NaCl, 1 мМ EDTA и 0,6% (об. / об.) Nonidet P-40) в течение 10 мин на льду. Лизаты клеток центрифугировали в течение 5 минут при 500 × g при 4 ° C, и ядерный осадок ресуспендировали в охлажденном ядерном буфере, содержащем 0,3 М (NH ₄) ₂ SO ₄, 100 мМ Трис-HCl. (pH 7.9), 4 мМ MgCl ₂, 4 мМ MnCl ₂, 0,2 М NaCl, 0,4 мМ ЭДТА, 0,1 мМ PMSF и 40% (об. / Об.) Глицерина. Холодный буфер для транскрипции (0,3 M (NH ₄) ₂ SO ₄, 100 мМ трис-HCl (pH 7,9), 4 мМ MnCl _2, 0,2 M NaCl, 0,4 мМ EDTA и 0,1 мМ PMSF) содержащий 0,2 мМ DTT, 40 U RNasin, 0,2 мМ ATP, CTP и GTP и 150 мкКи [α- ³² P] UTP (3000 Ки / ммоль) добавляли к ядерной суспензии и инкубировали в течение 30 мин при 28 °. С. Добавляли в общей сложности 20 ед. ДНКазы I, не содержащей РНКаз, и 125 мкг тРНК и инкубировали в течение 10 мин при 37 ° C с последующим расщеплением протеиназой K до конечной концентрации 300 мкг / мл в буфере (10 мМ Tris-Cl (pH 7.9), 10 мМ EDTA, 0,5% SDS) в течение 30 мин при 42 ° C. Затем ядерные транскрипты экстрагировали, как описано выше, и ресуспендировали при 2 × 10 ⁶ имп / мл в буфере для Нозерн-гибридизации. Равные количества (1 мкг) очищенной гелем кДНК денатурировали кипячением в 0,4 М NaOH и 10 мМ ЭДТА, нейтрализовали равными объемами 2 М ацетата аммония (pH 7) и наносили слот-блоттинг на нитроцеллюлозные фильтры. Гибридизацию проводили в течение 48 ч при 42 ° C в буфере для Нозерн-гибридизации, как подробно описано выше (20). Гибридизированные фильтры промывали и подвергали авторадиографии и количественному анализу, как описано выше.

Эксперименты в погоне за актиномицином D

Чтобы оценить влияние ЛПС и кровотечения / реанимации на период полужизни транскриптов мРНК TLR4, альвеолярные макрофаги от шоковых / реанимированных и имитированных животных обрабатывали или без ЛПС в течение 0,5 ч перед добавлением 10 мкг / мл актиномицина D. Всего клеточную РНК экстрагировали через 0, 15, 30, 60, 120, 180 и 240 мин после добавления актиномицина D. Блоты повторно зондировали с помощью зонда кДНК GAPDH для обеспечения равной нагрузки.Уровни транскрипта мРНК TLR4 нормализовали для мРНК GAPDH с помощью ImageQuant, а скорость распада мРНК определяли по следующей формуле: t _1/2 = 0,693 / k , где k = ln ( N ₀/ N _t) / t , где N ₀ представляет плотность при t = 0 и N _t представляет плотность в момент времени t . Результаты представляют собой среднее значение трех независимых экспериментов.

Вестерн-блоттинг

Гомогенат легочной ткани разделяли на 8% SDS-PAGE в восстанавливающих условиях (21). Эквивалентную загрузку геля определяли количественным определением белка, а также окрашиванием геля кумасси. Разделенные белки наносили электроблоттингом на поливинилидендифторидную мембрану и блокировали в течение 1 ч при комнатной температуре TBS, содержащим 1% BSA. Затем мембраны инкубировали с разведением 1/2500 антисыворотки против человеческого TLR4 (Dr.Р. Меджитов, Бригам и женская больница) при комнатной температуре в течение 1 ч. Комплексы Ag-Ab идентифицировали с помощью козьего антикроличьего IgG, меченного HRP (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури), и подвергали воздействию системы обнаружения ECL (Amersham, Arlington Heights, IL) в соответствии с инструкциями производителя.

Статистика

Данные представлены как среднее ± стандартная ошибка n определений, как показано на рисунках. Данные были проанализированы с помощью одностороннего дисперсионного анализа; апостериорные испытания проводились с использованием модификации Бонферрони теста t .Когда демонстрируются отдельные исследования, они являются репрезентативными как минимум для трех независимых исследований.

Результаты

Влияние шока / реанимации на экспрессию TLR4 in vivo

Рис. 1⇓ A показывает уровни экспрессии мРНК TLR4 в различных экспериментальных условиях. Временная точка t = 0 представляет ткани, проанализированные через 1 час после окончания реанимации перед интратрахеальным введением LPS. Как показано, целые легкие фиктивных животных продемонстрировали конститутивную экспрессию мРНК TLR4, и шок / реанимация не повлияли на эти уровни.В течение 6-часового экспериментального периода уровни мРНК TLR4 как у фиктивных / SAL, так и у животных, подвергшихся только шоку, оставались по существу стабильными по сравнению с t = 0. Напротив, у фиктивных / LPS-животных наблюдалось снижение уровня мРНК TLR4 на 2 часа. после ЛПС с почти полным исчезновением экспрессии мРНК к 4 часам. Реакция на LPS в легких животных, подвергшихся ранее реанимированному шоку (шок / LPS), отличалась от реакции, наблюдаемой у животных, получавших только LPS. Быстрое раннее снижение, отмеченное только для ЛПС, было менее выраженным, при этом уровни имели тенденцию к увеличению по направлению к контролю, начиная с 4 часов.Уровни гена домашнего хозяйства GAPDH оставались постоянными на всем протяжении и не различались между группами.

РИСУНОК 1.

Изменения экспрессии мРНК TLR4 во всем легком и альвеолярных макрофагах. Экспрессия мРНК , TLR4 во всем легком от мнимых и шоковых животных через t = 0-6 часов после интратрахеального LPS или SAL ( левая панель, ). Значения сканирующей денситометрии Нозерн-блоттинга для мРНК TLR4 нормализованы денситометрией соответствующих полос мРНК GAPDH ( правая панель, ) и выражены как среднее значение ± SEM ( n = 4 крысы на группу; *, p <0.01 против фиктивной / SAL; ∗∗, p <0,01 по сравнению с шоком / LPS). B , Экспрессия мРНК TLR4 в альвеолярных макрофагах. Альвеолярные макрофаги извлекали и обогащали из жидкости БАЛ после реанимированного шока или ложного лечения, а затем обрабатывали in vitro с или без LPS (0,1 мкг / мл) в течение указанного времени. Тотальную РНК экстрагировали из клеток и проводили Нозерн-блоттинг. Левая панель показывает репрезентативный результат трех независимых исследований, а правая панель показывает денситометрический анализ мРНК TLR4 после нормализации с помощью GAPDH.Результаты выражены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего ( n = 3; *, p <0,01 по сравнению с другими группами). C , Дозовый ответ и динамика экспрессии мРНК TLR4 в альвеолярных макрофагах. Ca , Альвеолярные макрофаги извлекали и обогащали из жидкости БАЛ после фиктивной обработки, инкубировали in vitro с различными концентрациями ЛПС в течение 4 часов, а затем подвергали Нозерн-блот-анализу. GAPDH использовался для обеспечения сопоставимой загрузки дорожек. Блот представляет три независимых исследования. Cb , Альвеолярные макрофаги были извлечены и обогащены из жидкости БАЛ после реанимированного шока или имитации лечения, а затем обработаны in vitro с или без LPS (0,1 мкг / мл) в течение 18 часов. Тотальную РНК экстрагировали из клеток и проводили Нозерн-блоттинг. GAPDH использовался для обеспечения сопоставимой загрузки дорожек. Блот представляет два независимых исследования. D , Влияние TNF-α и IL-1β на экспрессию мРНК TLR4 в альвеолярных макрофагах. Альвеолярные макрофаги были извлечены из жидкости БАЛ после реанимированного шока или ложного лечения, а затем инкубированы in vitro с или без TNF-α (20 нг / мл) или IL-1β (200 Ед / мл) в течение 0-6 часов.Каждый блот представляет три независимых исследования.

Несколько типов клеток в легких могут быть потенциальными источниками экспрессии TLR4, включая альвеолярные макрофаги, экссудативные нейтрофилы и эндотелиальные клетки (14, 18, 22). Поскольку ранее мы показали, что повышенное высвобождение хемокинов и воспалительных цитокинов альвеолярными макрофагами способствует усиленному повреждению легких (4, 16), мы восстановили эти клетки после реанимированного шока (или мнимого), чтобы оценить экспрессию их гена TLR4 в соответствии с протоколом ex vivo.Этот подход также позволил оценить TLR4 в макрофагах, свободных от загрязнения другими клетками. Как отмечено в «Материалы и методы» , ни общее количество клеток, ни процент макрофагов в БАЛ не различались между шоковыми и имитируемыми животными. Нозерн-блоттинг-анализ мРНК TLR4, показанный на фиг. 1⇑ B , показывает, что картина, наблюдаемая с использованием изолированных альвеолярных макрофагов, была аналогична картине, наблюдаемой для всего легкого. В частности, в то время как клетки из фиктивных / SAL и шоковых / SAL демонстрировали стабильные уровни мРНК TLR4, обработка LPS клеток, выделенных из фиктивных животных, приводила к быстрому снижению уровней экспрессии с тенденцией к позднему восстановлению контрольных уровней.Напротив, уровни мРНК TLR4 в альвеолярных макрофагах, восстановленных от шока / реанимированных животных, остаются практически неизменными после лечения LPS в течение экспериментального периода. Дозозависимый анализ влияния одного ЛПС на альвеолярные макрофаги показывает, что 0,01 мкг / мл ЛПС вызывает небольшое снижение уровней мРНК TLR4 с постепенным уменьшением по мере увеличения дозы до 1 мкг / мл (рис. 1⇑ Ca ). Мы также изучили более поздние временные точки после лечения LPS.Как показано на рис. 1⇑ Cb , уровни мРНК TLR4 в клетках, культивируемых in vitro в течение 18 часов после восстановления от шока / реанимированных животных, не отличались от фиктивных животных, в то время как обработка LPS в течение 18 часов вызывала заметное снижение мРНК TLR4. уровни независимо от того, были ли клетки извлечены из искусственных или шоковых / реанимированных животных.

Быстрое снижение уровней мРНК в клетках, обработанных LPS, не наблюдалось, когда макрофаги обрабатывались другими воспалительными стимулами in vitro. Как показано на рис.1 D , ни TNF-α (рис. 1 D , верхние панели ), ни IL-1β (рис. 1 D , нижние панели ), данные в концентрациях, показанных выше регулируют экспрессию макрофагов CD11b in vitro (данные не показаны), изменяют экспрессию мРНК TLR4 в альвеолярных макрофагах. Вместе взятые, эти данные позволяют предположить, что шок / реанимация сами по себе мало влияют на экспрессию TLR4 в макрофагах легких, но заметно изменяют чувствительность этих клеток к LPS. Кроме того, события, происходящие в альвеолярных макрофагах, стимулированных LPS (или носителем), после их восстановления от имитационных или шоковых / реанимированных животных, по-видимому, точно отражают события in vivo после интратрахеального LPS (или носителя) и, таким образом, представляют собой подходящую модель для изучения регуляции TLR4 в этих клетках.

Регуляция экспрессии мРНК TLR4

Устойчивые уровни мРНК представляют собой баланс между стабильностью сообщения и скоростью транскрипции гена. Мы рассмотрели обе возможности, чтобы исследовать механизм измененной экспрессии мРНК. Быстрое снижение уровней мРНК TLR4 после обработки LPS в клетках фиктивных животных предполагает возможность изменения стабильности сообщения. В соответствии с этой гипотезой, обработка LPS клеток, полученных от фиктивных животных, сокращала период полужизни мРНК TLR4 по сравнению с необработанными клетками на ∼69%, представляя сокращение со 168 ± 32 до 53 ± 5 минут (среднее ± SD; n ). = 3–5 на группу; p <0.001) (рис. 2⇓). Этот эффект LPS на период полужизни мРНК TLR4 не наблюдался в клетках, выделенных от животных после реанимированного шока. Один только шок вызвал небольшое увеличение периода полужизни мРНК TLR4 (192 ± 51 мин; n = 3), в то время как клетки шока / LPS показали период полужизни мРНК TLR4 139 ± 19 мин ( n = 5; не значимо по сравнению с одним шоком), что составляет примерно 28% снижение по сравнению с одним шоком. Удар / ЛПС ничем не отличался от имитации. Эти данные свидетельствуют о том, что снижение стабильности мРНК TLR4 после LPS у фиктивных животных может объяснить быстрое снижение уровней мРНК TLR4.Кроме того, относительное отсутствие дестабилизации сообщения TLR4 у животных, подвергшихся шоку / реанимации, может вносить вклад в дифференциальные эффекты LPS на уровни мРНК TLR4 у мнимых и шоковых животных.

ФИГУРА 2.

Влияние шока и ЛПС на стабильность мРНК TLR4. A , Типичный Нозерн-блот-анализ исчезновения мРНК TLR4 в альвеолярных макрофагах после транскрипционной блокады при t = 0 с актиномицином D (10 мкг / мл). Альвеолярные макрофаги собирали из БАЛ искусственных или реанимированных шоковых животных, а затем инкубировали в присутствии или в отсутствие ЛПС (0.1 мкг / мл) в течение 0,5 ч с последующей обработкой актиномицином D. Полную клеточную РНК экстрагировали в различные моменты времени после добавления актиномицина D. Блоты повторно гибридизовали с зондом GAPDH для определения различий в нагрузке между дорожками. Блот представляет от трех до пяти независимых исследований для каждого состояния. B , уровни мРНК TLR4 определяли денситометрией и затем нормализовали с помощью GAPDH. Затем рассчитывали период полужизни мРНК TLR4 на основе трех (фиктивная / SAL и шоковая / SAL группа) или пяти (фиктивная / LPS и шоковая / LPS группа) независимых экспериментов, как указано в «Материалы и методы» (среднее ± SEM; * , р <0.01 по сравнению с другими группами). C , Влияние NAC на период полужизни мРНК TLR4. NAC (0,5 г / кг, внутриартериально) вводили животным в имитационных или шоковых группах, а затем извлекали макрофаги и стимулировали LPS in vitro. Остановка транскрипции осуществлялась с использованием актиномицина D, как указано выше, и период полужизни мРНК TLR4 определялся, как в «Материалы и методы» . Эти исследования были выполнены параллельно с исследованиями в B и представлены в виде гистограммы для сравнения с этими результатами.Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка среднего. *, p <0,01 по сравнению с шоком / LPS без NAC; ∗∗, p <0,01 по сравнению со всеми другими группами без NAC; n = 3-5 исследований на группу.

Мы также рассмотрели возможность того, что шок / реанимация регулируют мРНК TLR4 посредством воздействия на транскрипцию. Анализ транскрипции с использованием макрофагов, полученных от фиктивных и шоковых животных, проиллюстрирован на рис. 3⇓ A . В отсутствие лечения клетки, выделенные в жидкости БАЛ, демонстрировали конститутивную транскрипцию TLR4, что согласуется с базальными уровнями мРНК TLR4, наблюдаемыми in vivo и in vitro.Скорость транскрипции была сходной у реанимированных животных. В клетках, выделенных от фиктивных животных и затем подвергнутых воздействию LPS, наблюдалось ~ 1,4-кратное увеличение скорости транскрипции tlr4 , тогда как обработка LPS клеток от шоковых / реанимированных животных приводила к ~ 9-кратному увеличению транскрипции. Денситометрия, полученная в результате трех независимых исследований, показана на рис. 3⇓ B . Эти данные, рассматриваемые вместе с исследованиями стабильности мРНК, позволяют предположить, что сохранение уровней мРНК TLR4 у животных с шоком / ЛПС связано с комбинацией повышенной стабильности мРНК и повышенной транскрипции мРНК.Кроме того, хотя фиктивный / LPS вызывал небольшое увеличение скорости транскрипции tlr4 , этот эффект перевешивался заметным снижением стабильности мРНК с точки зрения определения общих уровней мРНК TLR4.

РИСУНОК 3.

Влияние шока и ЛПС на скорость транскрипции гена альвеолярных макрофагов. A , Скорость транскрипции генов в альвеолярных макрофагах. Альвеолярные макрофаги собирали с помощью БАЛ у крыс после шока / реанимации или имитации лечения, а затем инкубировали с или без ЛПС (0.1 мкг / мл) в течение 2 ч. Дальняя правая панель. , NAC (0,5 г / кг, внутриартериально) был добавлен к реанимационной жидкости после шока. Выделенным клеточным ядрам давали возможность генерировать побочные продукты ядра в присутствии [³² P] UTP, а затем гибридизовали с линейными иммобилизованными зондами кДНК, как указано. Показан один представитель трех независимых исследований. B , Скорость транскрипции гена TLR4 была нормализована с использованием GAPDH и выражена как среднее ± SEM (*, p <0.01 по сравнению с другими группами; n = 3).

Роль оксидантного стресса в регуляции экспрессии TLR4 в альвеолярных макрофагах

Повышенное количество циркулирующей ксантиноксидазы, высвобождаемой из желудочно-кишечного тракта, происходит после геморрагического шока (23) и, как было показано, способствует последующей экспрессии генов легких (24). Ранее мы показали, что добавление к реанимационной жидкости NAC предотвращало повреждение легких и уменьшало LPS-индуцированные мРНК и белок CINC и TNF после шока / реанимации, предполагая роль оксидантного стресса в процессе прайминга (4).Чтобы изучить, могут ли генерируемые оксиданты влиять на регуляцию экспрессии гена tlr4 после шока / LPS, мы оценили экспрессию TLR4 либо во всем легком, полученном от реанимированных NAC животных, либо в макрофагах, восстановленных после шока / реанимации с помощью БАЛ (рис. 4). . В отсутствие NAC экспрессия мРНК TLR4 снова поддерживалась в группах шока / LPS по сравнению с одним LPS, независимо от того, исследовали ли они в целом легком (фиг. 4⇓ A ) или в восстановленных макрофагах (рис. 4⇓ B ).Однако NAC предотвращал влияние шока / LPS на сохранение уровней мРНК TLR4. В частности, животные, которых реанимировали с помощью NAC, демонстрировали заметно сниженные уровни мРНК TLR4 после обработки LPS по сравнению с лечением шоком / LPS только. Этот эффект, по-видимому, в основном связан с воздействием на транскрипцию tlr4 . Как показано на рис. 3⇑ A , NAC снижал скорость транскрипции tlr4 до уровня, наблюдаемого в необработанных клетках. Измененная стабильность мРНК, возможно, также способствовала влиянию NAC на уровни мРНК TLR4, поскольку добавление NAC к реанимационной жидкости снижает стабильность мРНК TLR4 на ~ 32% (рис.2⇑ С ). NAC не влиял на LPS-индуцированное снижение стабильности мРНК TLR4 (рис. 2⇑ C ). Эти данные предполагают, что оксидантный стресс, возникающий в результате шока / реанимации, способствует измененной регуляции гена TLR4 в ответ на лечение LPS.

РИСУНОК 4.

Нозерн-блот, демонстрирующий влияние NAC (0,5 г / кг) на экспрессию мРНК TLR4, экстрагированной из цельной легочной ткани ( A ) или из альвеолярных макрофагов ( B ) после реанимированного шокового (или имитационного) лечения при t = 4 ч после интратрахеальной инстилляции ЛПС.Показан представитель трех независимых экспериментов.

Влияние шока / ЛПС на экспрессию белка TLR4 in vivo

Продемонстрировав, что уровни мРНК TLR4 модулируются шоком в ответ на воздействие LPS, мы оценили его влияние на уровни белка TLR4. Целое легкое извлекали у животных в разное время после введения LPS (или SAL) и оценивали на белок TLR4 с помощью вестерн-блоттинга. Как показано на фиг. 5⇓, TLR4 целого легкого оставался стабильным в течение 4-часового периода после интратрахеальной SAL как у ложных, так и у шоковых животных.Напротив, уровни TLR4 во всем легком быстро снижались у животных после лечения LPS. Это снижение было заметно ослаблено у животных, получавших LPS, после предшествовавшего реанимации шока.

РИСУНОК 5.

Влияние реанимационного шока на LPS-индуцированные изменения в белке TLR4 всего легкого. Вестерн-блоттинг с антителами против TLR4 проводили на легочной ткани, взятой у крыс, подвергнутых электрошоку или ложных крыс, при t = 0–6 ч после интратрахеального введения LPS или SAL. Показан один представитель трех независимых экспериментов.

Обсуждение

Недавнее исследование установило, что TLR4 является основным рецептором LPS-индуцированных ответов в миелоидных клетках, а также в других типах клеток. Настоящее исследование исследует экспрессию гена tlr4 в патофизиологических условиях in vivo и оценивает клеточные и молекулярные механизмы, способствующие его регуляции. Основные результаты заключаются в следующем: 1) Существует значительная базальная экспрессия транскриптов мРНК TLR4 в легких.Интратрахеальный LPS вызывает быстрое снижение уровней мРНК TLR4 в легких, эффект, который повторяется в альвеолярных макрофагах. Уменьшение, по-видимому, связано в первую очередь с дестабилизацией мРНК с укорочением t _1/2 на ~ 69%. 2) Шок / реанимация модулирует реакцию на LPS. Как в цельном легком, так и в альвеолярных макрофагах реанимированный антецедент шок предотвращает подавление TLR4 в ответ на LPS, так что уровни мРНК TLR4 поддерживаются на уровне, близком к контрольному.Похоже, что этому сохранению способствуют два механизма. Во-первых, снижение стабильности мРНК, наблюдаемое с одним LPS, обращено вспять, когда клетки подвергаются шоку, вызванному предшествующей реанимацией. Во-вторых, шоковые / реанимационные праймы для увеличения транскрипции tlr4 в ответ на ЛПС. 3) Окислительный стресс, вызванный кровотечением / реанимацией, способствует поддержанию уровней мРНК TLR4. Использование антиоксиданта NAC в жидкости для реанимации предотвращает прайминг для увеличения транскрипции мРНК TLR4 и частично обращает вспять увеличение периода полужизни мРНК TLR4, наблюдаемое после шока / реанимации.4) Экспрессия белка TLR4 во всем легком отражает изменения в уровнях мРНК. Вместе эти исследования обеспечивают новое понимание регуляции экспрессии гена и белка tlr4 с помощью LPS in vivo и ее модуляции с помощью антецедент-реанимированного шока, формы глобальной ишемии / реперфузии.

В этой модели грызунов макрофаги демонстрировали значительные базальные уровни экспрессии гена tlr4 , а воздействие LPS оказывало чистый эффект снижения устойчивых уровней мРНК и белка как in vitro, так и in vivo.Другие исследователи сообщили о конститутивной экспрессии мРНК TLR4 в клетках миелоидного происхождения и о ее специфическом для стимула быстром снижении уровней мРНК (5, 15, 25). Однако настоящие исследования — первые, в которых оценивается механизм, лежащий в основе этого эффекта ЛПС. В частности, хотя было показано, что ЛПС вызывает как транскрипцию нового гена, так и дестабилизацию транскриптов мРНК TLR4, похоже, что дестабилизация транскриптов мРНК TLR4 преобладала на ранних этапах исследований, тем самым снижая уровни мРНК TLR4 в устойчивом состоянии.Другие исследователи сообщили о различной базальной экспрессии TLR4 и об изменении чувствительности клеток к LPS. Например, Frantz et al. (18) сообщили, что ни сердечные миоциты, ни эндотелиальные клетки микрососудов коронарных сосудов не проявляли значительной конститутивной экспрессии мРНК TLR4, и что лечение LPS увеличивало экспрессию TLR4 в обоих. Различия между исследованиями могут быть связаны с изучаемым типом клеток, а также с видом происхождения. Они могут различаться по базовой скорости транскрипции гена tlr4 , а также по относительным эффектам LPS на дестабилизацию транскрипта мРНК TLR4 и стимуляцию транскрипции гена tlr4 .Эти исследования также подчеркивают тот факт, что, помимо транскрипции новых генов, метаболическая судьба транскриптов мРНК после клеточной активации может влиять на устойчивый уровень транскриптов мРНК. О том, что стимуляция клеток может вызывать дестабилизацию транскриптов мРНК, сообщалось, среди прочего, для индуцибельной NO-синтазы, β-адренергического рецептора и рецептора эстроген-α (26, 27, 28). Остается определить, дестабилизирует ли LPS также транскрипт мРНК у человека, как это происходит у крысы.

Поддержание уровней мРНК TLR4 у животных, подвергшихся шоку / реанимации, после лечения LPS, по-видимому, связано с двумя механизмами. Во-первых, предшествующий шок заметно увеличивал LPS-индуцированную транскрипцию гена tlr4 по сравнению с ответом на LPS у мнимых животных. Во-вторых, индуцированная LPS дестабилизация мРНК TLR4 была снижена в клетках, подвергшихся предшествующему шоку / реанимации, по сравнению с фиктивными животными. Последний из этих двух механизмов, по-видимому, является преобладающим, по крайней мере, в течение первых 2 часов после лечения ЛПС.Окислители, по-видимому, участвуют в регуляции экспрессии гена tlr4 . Добавка NAC во время реанимации заметно снижала уровни мРНК TLR4, обнаруженные у животных с шоком / LPS, через t = 4 часа после введения LPS. Это, по-видимому, в первую очередь опосредовано воздействием на скорость транскрипции tlr4 , которая снижается до базовых уровней при введении NAC, хотя наблюдалось меньшее влияние на стабильность мРНК TLR4. Механизм NAC-чувствительного увеличения транскрипции гена tlr4 еще предстоит определить.Наиболее правдоподобное объяснение состоит в том, что оксиданты усиливают передачу сигналов через каскад TLR4-NF-κB и, таким образом, способствуют усиленной транскрипции генов, индуцированной LPS. Доказательства, подтверждающие окислительный эффект на этот сигнальный путь, получены из двух наблюдений, сделанных в наших предыдущих отчетах. Во-первых, добавление NAC во время реанимации предотвращало усиленную транслокацию NF-κB в макрофагах после лечения LPS. Во-вторых, добавление NAC обращало усиленную LPS-индуцированную генную транскрипцию NF-κB-зависимых генов CINC и TNF у животных, подвергшихся предшествующему шоку / реанимации.Одна альтернативная возможность состоит в том, что NAC предотвращает повышающую регуляцию NF-κB-зависимого гена, продукт которого стимулирует транскрипцию TLR4 посредством NF-κB-независимого пути. Например, усиленная генерация продукта NF-κB-зависимого гена, такого как TNF-α, может синергетически взаимодействовать с эффектами LPS на транскрипцию TLR4 и приводить к усиленному повышению TLR4 у животных с шоком / LPS. Недавний отчет Frantz et al. (29) продемонстрировали, что поверхностный TLR2 необходим для индуцированной оксидантами ядерной транслокации NF-κB в сердечных миоцитах новорожденных крыс.Эти авторы предположили, что фактор (ы), высвобождаемый из обработанных окислителем клеток, может активировать TLR2. Как отмечалось выше, дальнейшее выяснение роли NF-κB в регуляции гена tlr4 необходимо для подтверждения этих гипотез. Известно, что ишемия / реперфузия активирует стресс-активируемую протеинкиназу и в конечном итоге способствует AP-1-зависимой репортерной активности в миоцитах крыс (30). Таким образом, консенсусная связывающая последовательность AP-1 в промоторе гена tlr4 может также представлять одну потенциальную мишень для модуляции транскрипции TLR4 в клетках, выделенных от шока / реанимированных животных и затем подвергнутых воздействию LPS.

Предыдущие исследования Nomura et al. (15) продемонстрировали, что быстрое снижение поверхностной экспрессии TLR4 после обработки LPS коррелировало со снижением высвобождения цитокинов в ответ на второе воздействие LPS. Эти исследователи предположили, что это подавление поверхностных рецепторов может способствовать развитию толерантности к ЛПС. Основываясь на настоящих исследованиях, можно предположить, что сохранение TLR4 после шока / реанимации и последующей обработки LPS может способствовать повышенной чувствительности клеток к LPS по сравнению с клетками, выделенными от фиктивных животных.Эта возможность еще предстоит проверить. Шок / реанимация также могли изменить врожденную чувствительность TLR4 через конформационные изменения или через изменение его расположения на поверхности клетки. Кластеризация поверхностных рецепторов из-за оксидантного стресса, связанного с ишемией / реперфузией, может способствовать передаче клеточных сигналов, как было предложено в исследованиях Rosette и Karin (31), где УФ-облучение клеток млекопитающих индуцировало кластеризацию поверхностных рецепторов и их активацию. В этом отношении одна интригующая возможность заключается в том, что оксидантный стресс может улучшить физическое сближение TLR4 с рецепторами CD14, событие, которое, как недавно было показано, способствует транслокации NF-κB (32).Выводы о том, что длительное воздействие ЛПС как в фиктивных, так и в шоковых клетках вызывало снижение уровней мРНК TLR4, отличаются от тех, о которых сообщалось другими, где мРНК TLR4, по-видимому, со временем возвращалась к исходным уровням (15). Хотя это может быть результатом видовых различий, также возможно, что длительное воздействие LPS могло вызвать потерю TLR4 с поверхности и, таким образом, сделало клетки невосприимчивыми к долгосрочному воздействию LPS (15).

Таким образом, это исследование дает новое понимание регуляции мРНК TLR4 и экспрессии белка in vivo и in vitro.Данные предполагают, что устойчивые уровни мРНК TLR4 после воздействия LPS подлежат контролю с помощью как транскрипционных, так и посттранскрипционных механизмов. Более того, баланс этих двух механизмов in vivo может зависеть от предшествующих событий, таких как локальное микроокружение клетки. В контексте пациента с травмой, результаты предполагают потенциальную мишень для иммуномодуляции, даже в самом начале реанимации.

Сноски

№1 Работа поддержана грантами Канадских институтов исследований в области здравоохранения (O.D.R., A.K., J.C.M. и P.A.M.). А.К. является научным сотрудником канадских институтов исследований в области здравоохранения.
↵2 Запросы на переписку и перепечатку направляйте доктору Ори Д. Ротштейну, больница общего профиля Торонто, 200 Элизабет-стрит, Eaton Building North 9-232, Торонто, Онтарио, Канада M5G 2C4. Электронный адрес: ori.rotstein {at} uhn.on.ca
↵3 В статье использованы сокращения: CINC, цитокин-индуцированный хемоаттрактант нейтрофилов; САД — среднее артериальное давление; NAC, N -ацетилцистеин; TLR4, Toll-подобный рецептор 4; RL — лактат Рингера; SAL, только физиологический раствор; БАЛ, бронхоальвеолярный лаваж.

Получено 6 июня 2001 г.
Принято 5 марта 2002 г.

Список литературы

↵
Фаулер, А. А., Р. Ф. Хамман, Дж. Т. Гуд, К. Н. Бенсон, М. Бэрд, Д. Дж. Эберли, Т. Л. Петти, Т. М. Хейерс. 1983. Респираторный дистресс-синдром взрослых: риск с общими предрасположенностями. Анна. Междунар. Med. 9: 293
↵
Faist, E., А. Э. Бауэ, Х. Диттмер, Г. Хеберер. 1983. Полиорганная недостаточность у пациентов с политравмой. J. Trauma 23: 775
↵
Мур, Ф. А., Э. Э. Мур. 1995. Развитие концепций патогенеза полиорганной недостаточности после травм. Surg. Clin. North Am. 75: 257
↵
Фан, Дж., Дж. К. Маршалл, М. Хименес, П. Н. Шек, Дж. Загорски, О. Д. Ротштейн. 1998. Геморрагический шок способствует увеличению экспрессии цитокин-индуцированного хемоаттрактанта нейтрофилов в легких: роль в легочном воспалении после липополисахарида.J. Immunol. 161: 440
↵
Poltorak, A., X. He, I. Smirnova, MY Liu, CV Huffel, X. Du, D. Birdwell, E. Alejos, M. Silva, C. Galanos, et al. 1998. Дефектная передача сигналов LPS в Мыши C3H / HeJ и C57BL / 10ScCr: мутации в гене Tlr4 . Наука 282: 2085
↵
Хосино К., О. Такеучи, Т. Кавай, Х. Санджо, Т. Огава, Ю. Такеда, К. Такеда, С. Акира.1999. Передний край: мыши с дефицитом Toll-подобного рецептора 4 (TLR4) гипореактивны к липополисахариду: данные о TLR4 как продукте гена Lps. J. Immunol. 162: 3749
↵
Чоу, Дж. К., Д. В. Янг, Д. Т. Голенбок, В. Дж. Крист, Ф. Гусовский. 1999. Толл-подобный рецептор-4 опосредует индуцированную липополисахаридом передачу сигнала. J. Biol. Chem. 274: 10689
↵
Бейтлер, Б.. 2000. Tlr4: центральный компонент единственного датчика LPS млекопитающих. Curr. Opin. Иммунол. 12: 20
↵
Акаси, С., Х. Огата, Ф. Кирикаэ, Т. Кирикаэ, К. Кавасаки, М. Нисиджима, Р. Симадзу, Ю. Нагаи, К. Фукудоме, М. Кимото и др. 2000 г. Регулирующие роли для CD14 и фосфатидилинозита в передаче сигналов через Toll-подобный рецептор 4-MD-2. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 268: 172
↵
Акаси, С., Р. Симадзу, Х. Огата, Ю. Нагаи, К. Такеда, М. Кимото, К. Мияке. 2000. Передний край: экспрессия на клеточной поверхности и передача сигналов липополисахаридов через Toll-подобный рецепторный комплекс 4-MD-2 на перитонеальных макрофагах мыши. J. Immunol. 164: 3471
↵
Симадзу Р., С. Акаси, Х. Огата, Ю. Нагаи, К. Фукудоме, К. Мияке, М. Кимото. 1999. MD-2, молекула, которая придает липополисахаридную чувствительность Toll-подобному рецептору 4. J. Exp.Med. 189: 1777
↵
Янг, Х., Д. В. Янг, Ф. Гусовский, Дж. К. Чоу. 2000. Клеточные события, опосредованные стимулированным липополисахаридом Toll-подобным рецептором 4: MD-2 необходим для активации митоген-активируемых протеинкиназ и Elk-1. J. Biol. Chem. 275: 20861
↵
да Силва, К. Дж., К. Сольдау, У. Кристен, П. С. Тобиас, Р. Дж. Улевич. 2001. Липополисахарид находится в непосредственной близости от каждого из белков в его мембранном рецепторном комплексе: переносится от CD14 к TLR4 и MD-2.J. Biol. Chem. 276: 21129
↵
Muzio, M., D. Bosisio, N. Polentarutti, G. D’amico, A. Stoppacciaro, R. Mancinelli, C. van’t Veer, G. Penton-Rol, LP Ruco, P. Allavena, A .Мантовани. 2000. Дифференциальная экспрессия и регуляция Toll-подобных рецепторов (TLR) в лейкоцитах человека: селективная экспрессия TLR3 в дендритных клетках. J. Immunol. 164: 5998
↵
Номура, Ф., С. Акаси, Ю. Сакао, С. Сато, Т. Кавай, М. Мацумото, К. Наканиси, М. Кимото, К. Мияке, К. Такеда, С. Акира. 2000. Передний край: толерантность к эндотоксину в перитонеальных макрофагах мыши коррелирует с подавлением экспрессии поверхностного Toll-подобного рецептора 4. J. Immunol. 164: 3476
↵
Фан, Дж., А. Капус, Й. Х. Ли, С. Ризоли, Дж. К. Маршалл, О. Д. Ротштейн. 2000. Приготовление для увеличения отложения альвеолярного фибрина после геморрагического шока: роль фактора некроза опухоли.Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 22: 412
↵
Chomczynski, P., N. Sacchi. 1987. Одностадийный метод выделения РНК кислотной экстракцией тиоцианат гуанидиния фенол-хлороформ. Анальный. Biochem. 162: 156
↵
Франц, С., Л. Кобзик, Ю. Д. Ким, Р. Фуказава, Р. Меджитов, Р. Т. Ли, Р. А. Келли. 1999. Экспрессия Toll4 (TLR4) в сердечных миоцитах в нормальном и поврежденном миокарде.J. Clin. Инвест 104: 271
↵
Блэквелл, Т. С., Т. Р. Блэквелл, Э. П. Холден, Б. В. Кристман, Дж. В. Кристман. 1996. Лечение антиоксидантами in vivo подавляет активацию ядерного фактора κB и нейтрофильное воспаление легких. J. Immunol. 157: 1630
↵
Флауэрс, М. А., Ю. Ван, Р. Дж. Стюарт, Б. Патель, П. А. Марсден. 1995. Взаимная регуляция эндотелина-1 и эндотелиальной конститутивной NOS в пролиферирующих эндотелиальных клетках.Являюсь. J. Physiol 269: h2988
↵
Burnette, W.H .. 1981. Вестерн-блоттинг: электрофоретический перенос белков из SDS-полиакриламидных гелей в немодифицированную нитроцеллюлозу и радиографическое обнаружение с помощью Ab и радиоактивного йода белка A. Anal. Biochem. 112: 195
↵
Фор, Э., О. Эквилс, П. А. Силинг, Л. Томас, Ф. Х. Чжан, К. Дж. Киршнинг, Н. Полентарутти, М. Муцио, М.Ардити. 2000. Бактериальный липополисахарид активирует NF-κB через Toll-подобный рецептор 4 (TLR-4) в культивируемых эндотелиальных клетках кожи человека: дифференциальная экспрессия TLR-4 и TLR-2 в эндотелиальных клетках. J. Biol. Chem. 275: 11058
↵
Терада, Л. С., Дж. Дж. Дормиш, П. Ф. Шанли, Дж. А. Лефф, Б. О. Андерсон, Дж. Э. Репин. 1992. Циркулирующая ксантиноксидаза опосредует секвестрацию нейтрофилов в легких после кишечной ишемии-реперфузии.Являюсь. J. Physiol 263: L394
↵
Шенкар Р., Э. Абрахам. 1996. Плазма кровоточащих мышей активирует CREB и увеличивает экспрессию цитокинов в мононуклеарных клетках легких посредством механизма, зависимого от ксантиноксидазы. Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 14: 198
↵
Медведев А.Е., Копыдловский К.М., Фогель С.Н. 2000. Ингибирование индуцированной липополисахаридом передачи сигнала в толерантных к эндотоксинам макрофагах мышей: нарушение регуляции экспрессии цитокинов, хемокинов и Toll-подобных рецепторов 2 и 4.J. Immunol. 164: 5564
↵
Густафссон, А. Б., Л. Л. Брантон. 2000. β-Адренергическая стимуляция сердечных фибробластов крыс усиливает индукцию синтазы оксида азота интерлейкином-1β посредством стабилизации сообщений. Мол. Pharmacol. 58: 1470
↵
Ing, N. H., T. L. Ott. 1999. Эстрадиол активирует рибонуклеиновую кислоту-мессенджер рецептора эстрогена-α в эндометрии овец, повышая его стабильность.Биол. Репродукция. 60: 134
↵
Mitchusson, K. D., B. C. Blaxall, A. Pende, J. D. Port. 1998. Опосредованная агонистами дестабилизация мРНК человеческого β1-адренергического рецептора: роль 3′-нетранслируемой транслируемой области. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 252: 357
↵
Франц, С., Р. А. Келли, Т. Бурсье. 2001. Роль TLR-2 в активации ядерного фактора-κB окислительным стрессом в сердечных миоцитах.J. Biol. Chem. 276: 5197
↵
Богоевич, М. А., Дж. Гиллеспи-Браун, А. Дж. Кеттерман, С. Дж. Фуллер, Р. Бен Леви, А. Эшворт, К. Дж. Маршалл, П. Х. Сагден. 1996. Стимуляция стресс-активируемых подсемейств митоген-активированных протеинкиназ в перфузируемом сердце: митоген-активированные протеинкиназы p38 / RK и N-концевые киназы c-Jun активируются ишемией / реперфузией. Circ. Res. 79: 162
↵
Розетт, К., М. Карин. 1996. Ультрафиолетовый свет и осмотический стресс: активация каскада JNK через множественные факторы роста и рецепторы цитокинов. Наука 274: 1194
↵
Цзян, К., С. Акаси, К. Мияке, Х. Р. Петти. 2000. Липополисахарид вызывает физическую близость между CD14 и Toll-подобным рецептором 4 (TLR4) до ядерной транслокации NF-κB. J. Immunol. 165: 3541

In Memoriam | Отчет о животноводстве Triple A

Кларенс Макнайт «Билл» Богл, 93, Декстер скончался в окружении своей семьи в своем доме 15 августа 2012 года.Он родился 20 марта 1919 года в семье Хэла Грина Богла и Инез Фэй Богл в Кентоне, штат Теннесси, и в следующем году переехал со своими родителями в Декстер, где он прожил всю свою жизнь. Он окончил среднюю школу Хагермана в 1936 году и университет Вандербильта в 1940 году. Он встретил свою пожизненную невесту Бернейс в магазине содовой в Хагермане, и они поженились 9 января 1943 года. Бернейс и Билл жили в Декстере, где он был фермером. и владелец ранчо. Они вырастили пятерых детей, Мэри Линн Богл, Стюарта Макнайта Богла, Дональда Хала Богла, Беверли Энн Богл Кутс и Скотта Гилмора Богла, и у них было девять внуков и восемь правнуков.Сыновья и дочери Билла живут в округе Чавес, где работают в семейном сельскохозяйственном бизнесе, за исключением Мэри Линн, которая работает поверенным в Розуэлле и Артезии. Жизнь Билла была посвящена его семье, его церкви и его сообществу.

Джонни Пайз-младший, 55, Порталес, скончался 9 сентября 2012 года в своем доме в окружении семьи и друзей. Джонни родился 14 августа 1957 года в семье Джонни и Джози Пэйс в Порталесе. Он окончил среднюю школу Доры в 1975 году.27 июня 1981 года он женился на Джанель Шарп в Мориарти, штат Нью-Мексико. Они поселились в Порталесе. Он работал в Ritchie Brother Auctioneers, продавая промышленное оборудование по всему миру. Он был активным участником шоу-индустрии крупного рогатого скота и горячо поддерживал выставку разводимых бычков в Нью-Мексико на Ярмарке штата Нью-Мексико. У Джонни остались жена и дочь Джули (муж Джастин) Кернс; сын Коди Пайз и внучка Зои Кернс. У него также остались родители, братья и сестры, Ларри (жена, Жозефина) Пайз, Кэти Пайз, Пит (жена, Мэри) Пайз, многочисленные племянницы и племянники и вся его семья братьев Ричи.

Рой Дональд Тейлор, 79 лет, Роджерс, скончался 29 августа 2012 года в Порталесе. Рой родился 13 марта 1933 года в Чилдрессе, штат Техас, в доме Эллы и Руперта Д. Тейлор. Он вырос на ранчо в Санта-Роза. Он служил в армии во время Корейской войны. На протяжении многих лет он работал на многочисленных ранчо в Нью-Мексико и Вайоминге. Рой также выполнял различные строительные работы и работал на кормовом дворе, но он любил жизнь на ранчо и «ковбойство». 16 июля 1976 года он женился на Кэти Эллис.Он был членом Доброй церкви Христа. У Роя осталась жена Кэти; девять сыновей Кирк (жена Кристал), Дуранго, Колорадо; Роберт (жена Квана) Татум; Дональд, Пенсильвания; Мэтью (жена Рэйчел), Хукер, Оклахома, Донни, Флорида; Рой-младший, Кристофер, Митчелл и Рики, все из Гаймона, Оклахома; четыре дочери, Бет (муж, Лесли) Томас, Снайдер, Техас, Джимми Лу Харви и Твилла Тейлор, обе из Флориды, и Рамона Финкельди, Гарден-Сити, Канзас; многочисленные внуки; два брата, Билл (жена Пегги) Тейлор; Руидосо Даунс; и Джим (жена Сьюзен) Тейлор, Уайтуотер, Колорадо; сестра Роберта Гарсия, Лас-Вегас; дядя, Текс Тейлор, Санта-Роза; а также многие другие родственники.

Ричард Шоу, 93 года, Спрингер, скончался 6 августа 2012 года. Он родился 11 августа 1918 года в Ранкине, Оклахома, в семье Бернарда Блисса и Луры Джейн Шоу. Вскоре после его рождения его семья переехала в округ Хардинг. Ричард женился на Лавоне Полин Шелл в 1941 году. В 1945 году они переехали в графство Колфакс, где они занимались сельским хозяйством и занимались скотоводством до выхода на пенсию и переезда в Спрингер в 1981 году. Несколько лет он служил в Доме управления округа Колфакс и советах ASCS, а также был членом совета директоров в течение нескольких лет. Springer Electric Coop с 1969 по 1989 год.Он занимал пост председателя несколько лет. Ричард был удостоен награды Американско-американского общества управления пастбищами за управление пастбищами. У него остались трое сыновей, Дон Л. (жена Барбара), Спрингер; Ричард Л. (жена Барбара) и Гэри Д. (жена Джеки) — все Миллс, а также 11 внуков, шесть правнуков и многочисленные племянницы и племянники.

Боб Шафер, 88, Карризозо, скончался 3 августа 2012 года в Руидозо. Он родился 12 февраля 1924 года в Буффало, штат Нью-Йорк, и всю жизнь прожил в округе Линкольн.Он служил на флоте во время Второй мировой войны. Он был бывшим комиссаром округа Линкольн, бывшим членом школьного совета Карризозо, членом масонской ложи Карризозо № 41, Шотландского обряда и загородного клуба Карризозо. Он был владельцем ранчо и посещал Объединенную методистскую церковь Троицы. Он женился на Джейн Галлахер 5 мая 1946 года. У него осталась жена Джейн; два сына, Скотт, Карризозо и Билли Боб, Клаунч; две сестры, Джанет Мэй Янг, Денвер и Бетти Баррик, Лаббок; и пятеро внуков.

Джек Верхайнс, 80, Артезия, скончался 9 сентября 2012 года. Он родился 30 мая 1932 года в Розуэлле в семье Уильяма Карла Верхайнса и Мэри Линн (Скотт) Верхайнс. Он женился на Корин Аарон 30 мая 1953 года, они были влюблены 59 лет. У него осталась жена; его сын Скотт (жена Кэти Кобб Верхайнс), Альбукерке; дочь Карла Дунган (муж Нил), Карловы Вары; а также два брата и сестры, его брат Билл (жена, LaGene), Розуэлл; и сестра Кэтлин Уэст (муж Джеймс), Ft.Самнер. У него также остались четыре внука и один правнук. Он учился в средней школе Розуэлла и Университете Восточного Нью-Мексико по футбольной стипендии. Он служил в армии США во время корейского конфликта. После армии он вернулся в Техасский технический университет в Лаббоке, а затем получил степень в области гражданского строительства (BSCE, 1958) в Университете Нью-Мексико. Он был частью сообщества инженеров-консультантов Нью-Мексико на протяжении более 40 лет, предоставляя инженерные услуги городам, округам, государственным и федеральным агентствам, а также частным клиентам по всему штату.Он начал свою карьеру в Hughes Oil Company, работал в Mann Engineering and Smith Engineering Company и был президентом Scanlon and Associates в течение 30 лет. Семья хотела бы выразить особую благодарность опекунам комплекса Good Life Assisted Living и Центру медицинского обслуживания Landsun Homes в Карловых Варах.

Трейси Ли Селф, 64 года, Юма, Аризона, умерла 22 июля 2012 года в региональном медицинском центре Юмы. Родился 8 января 1948 года в Рое, штат Нью-Мексико, он был офицером полиции и ветераном U.С. Корпус морской пехоты.

Роберт Ли Бернс, 81 год, Нара Виза, скончался 19 августа 2012 года. Он родился и вырос в Нара Виза в семье Джеймса и Уилли Бернса. Он учился в школе в Нара Виза и окончил среднюю школу Реджис Хай в Денвере. Также он окончил Regis University. После службы в Корейской войне с 1951 по 1953 год он был награжден Пурпурным сердцем. Он женился на Пэт Бернс 27 декабря 1954 года. У них было четверо детей: Джимми (жена Лиз) Нара Виза; Джон, Нью-Йорк; Барбара Столл (муж.Рик) Индияхома, Оклахома; и Келли Кларк (муж Терри) Форт Белвуар, Вирджиния и девять внуков. Он был владельцем ранчо в третьем поколении в районе Нара Виса. Он был активным членом католической церкви Святейшего Сердца, на протяжении всей своей жизни он был пожарным-добровольцем, служил в совете общественного центра Нара Виза, Ассоциации кладбищ Нара Виса, школьном совете Амистад, рыцарей Колумба, Юго-западном электрическом совете и был членом Ассоциации животноводов Нью-Мексико.

Марвин Полли, 102 года, из Темпе, Аризона, мирно скончался в своем доме 12 сентября 2012 года.Марвин родился у Берта и Сары Полли в Бисби, штат Аризона, 6 мая 1910 года. Мистер Полли и его сын Арт много лет владели ранчо Mashed O Ranch к юго-западу от Деминга. У Марвина остался младший сын; Рональд С. Полли (жена Мэрион) от двух внуков, четырех приемных внуков, восьми правнуков и двух праправнуков.

Ли Б. Капус, 76 лет, Седредж, Колорадо, скончался 16 сентября 2012 года после доблестной борьбы с раком. Она родилась 1 сентября 1936 года в Бейсине, штат Вайоминг, выросла в семье военного.Ли провел три из этих лет в Германии. Она окончила среднюю школу в Брукфилде, штат Иллинойс, и на следующий день переехала в Денвер, штат Колорадо. Ли и Боб Капус поженились 24 марта 1956 года. У Ли остались муж — и их дети Робин Лори Данн (муж Обри) Розуэлл; Дайана Робинсон (муж Брайан) Миссула, Монтана; Джим Капус (жена Дженнифер) Денвер; и Лиза Капус, Эйвондейл, Аризона; восемь внуков и одна правнучка. Она была талантливым и плодовитым производителем квилтов, вязания, вышивки и многих других навыков рукоделия.Она использовала свои таланты, чтобы подарить множество подарков любви нескольким организациям для престарелых, ветеранов, пожарных и других.

Рональд Луис Энтони, 76, Порталес, скончался 9 августа 2012 года в автокатастрофе. Он родился 19 июля 1936 года в Хоббсе у Джона Томаса и Руби Найома (Вон) Энтони. Рональд окончил среднюю школу Элиды и поступил в Университет Восточного Нью-Мексико со степенью бакалавра естественных наук. Вскоре после окончания восточного он женился на Гленде Шарлин Пэрриш, и они прожили вместе 53 года.Он был активным членом AMPI, ENMACC и многочисленных церковных советов и комитетов. Он был членом Первой объединенной методистской церкви Элиды. Все знали его как семейного человека, и он любил играть со своими внуками. У Рональда Плейна было большое сердце ко всем. Как и его брат Фред, он любил коллекционировать старинные автомобили и водить их на парадах.

Джордж «Бадди» Ф. Тигнер, 74 года, Магдалена, скончался 14 августа 2012 года после того, как всю жизнь занимался скотоводством, воспитанием детей и служением другим.Он родился 19 октября 1937 года в Эль-Пасо, штат Техас, в семье Флетчера К. Тигнера и Клео М. Холдера Тигнера. Бадди вырос на семейном ранчо между Демингом и Силвер-Сити. Он окончил Государственный университет Нью-Мексико в 1959 году по специальности сельское хозяйство и английский язык. Он преподавал сельское хозяйство в средней школе Деминга с 1959 по 1962 год и средней школе Сокорро с 1962 по 1965 год. Бадди также служил в Национальной гвардии. В 1963 году его семья переехала на нынешнее семейное ранчо в Магдалене. Он встретил и женился на своей жене Деборе Фармер в 1972 году.Они вырастили шестерых детей и более 40 лет разводили ранчо в районе Магдалены. Он любил заниматься скотоводством и управлять землей. Он всегда говорил, что его величайшим успехом стали дети и внуки. У него осталась жена Дебора; его шестеро детей; 22 внука; брат, Джеймс Тигнер, Хартвилл, штат Миссури; и сестра, Патрисия Мозес, Сандиа Парк. Его дети и их супруги — Флетчер и Хайди Тигнер из Магдалены, Мэри Энн и Джори Мирабаль из Магдалены, Эрин и Мэтт Напье из Альбукерке, Сара и Джейсон Валенсуэла из Сандиа Парк, Кэрри и Дастан Сант из Магдалены, Бекка и Стетсон Эррера из Магдалены.

Джозеф Майкл Хервол, 95, Деминг, тихо скончался дома 14 августа 2012 года. Джо был одним из одиннадцати детей, рожденных Фрэнком Джозефом и Мэри Терезой Хервол 31 октября 1916 года в Гюнтере, штат Техас. В 1936 году Джо вместе со своим отцом и тремя братьями покинул Уилсон, штат Техас, где они занимались засушливым земледелием, и переехал в Деминг во время действия Закона о хомстедах. Джо женился на Еве Берди Бертон в 1941 году в Лордсбурге. 8 марта 1942 года Джо был зачислен в армию в Форт-Блиссе. Затем его отправили на Гавайи, где он помог восстановить разрушения после бомбардировки Перл-Харбора.Из Гавайев он провел следующие три года, отвоевывая несколько островов на Азиатском фронте Второй мировой войны. После увольнения из армии Джо следующие несколько лет проработал в компании El Paso Natural Gas Company. В 1947 году Джо присоединился к своему брату Фрэнку А. Херволу в Деминге, где они провели следующие пять десятилетий, занимаясь сельским хозяйством и скотоводством. Вместе Джо и Ева вырастили троих детей, у Джо осталась его невестка, Джо-Энн Хервол Тидуэлл, его трое детей, Майк, Руби Джин и Дэвид, а также два внука, множество племянниц, племянников, а также внучатых племянников и племянников.

Примечание редактора: Присылайте объявления In Memoriam по адресу: Caren Cowan, N.M. Stockman, P.O. Box 7127, Albuquerque, NM 87194, факс: 505 / 998-6236 или электронная почта: [email protected]. Мемориальные пожертвования могут быть направлены в Фонд животноводов, 501 (c) 3, благотворительный фонд, подлежащий вычету из налогов, который защищает права семей на ранчо и знакомит граждан с действиями, политикой и практикой правительства. Cattlegrowers Foundation, Inc., P.O. Box 7517, Albuquerque, NM 87194.

MicroRNA-21 сохраняет фиброзную механическую память мезенхимальных стволовых клеток

1
Balestrini, J.Л., Чаудри, С., Саррази, В., Келер, А. и Хинц, Б. Механическая память миофибробластов легких. Integr. Биол. 4 , 410–421 (2012).
CAS
Google ученый

2
Янг, К., Тиббит, М. В., Баста, Л. и Ансет, К. С. Механическая память и дозировка влияют на судьбу стволовых клеток. Нац. Матер. 13 , 645–652 (2014).
CAS
Google ученый

3
Джексон, В.М., Нести, Л. Дж. И Туан, Р. С. Терапия мезенхимальными стволовыми клетками для уменьшения образования рубцов во время заживления ран. Стебель. Cell Res. Ther. 3 , 20 (2012).
Google ученый

4
Leclerc, T. et al. Клеточная терапия ожогов. Cell Prolif. 44 , 48–54 (2011).
Google ученый

5
Соррелл Дж. М. и Каплан А.I. Местная доставка мезенхимальных стволовых клеток и их функции в ранах. Стебель. Cell Res. Ther. 1 , 30 (2010).
Google ученый

6
Hinz, B. et al. Последние достижения в биологии миофибробластов: парадигмы ремоделирования соединительной ткани. Am. J. Pathol. 180 , 1340–1355 (2012).
CAS
Google ученый

7
Хинц, Б.Миофибробласт: парадигма механически активной клетки. J. Biomech. 43 , 146–155 (2010).
Google ученый

8
Томасек, Дж. Дж., Габбиани, Г., Хинц, Б., Шапонье, К. и Браун, Р. А. Миофибробласты и механорегуляция ремоделирования соединительной ткани. Нац. Rev. Mol. Cell Biol. 3 , 349–363 (2002).
CAS
Google ученый

9
Majd, H.и другие. Новый метод динамического увеличения поверхности культуры улучшает пролиферацию и фенотип мезенхимальных стволовых клеток. Стволовые клетки 27 , 200–209 (2009).
CAS
Google ученый

10
Талеле, Н. П., Фрадетт, Дж., Дэвис, Дж. Э., Капус, А. и Хинц, Б. Экспрессия α -актина гладких мышц определяет судьбу мезенхимальных стромальных клеток. Stem Cell Rep. 4 , 1016–1030 (2015).
CAS
Google ученый

11
Лю Ф. и др. Усиление обратной связи фиброза за счет повышения жесткости матрикса и подавления ЦОГ-2. J. Cell Biol. 190 , 693–706 (2010).
CAS
Google ученый

12
Achterberg, V. F. et al. Механические свойства внеклеточного матрикса в наномасштабе регулируют функцию дермальных фибробластов. Дж.Инвестировать. Дерматол. 134 , 1862–1872 (2014).
CAS
Google ученый

13
Goffin, J. M. et al. Размер фокальной адгезии контролирует зависящее от напряжения рекрутирование α -гладкого мышечного актина на стрессовые волокна. J. Cell Biol. 172 , 259–268 (2006).
CAS
Google ученый

14
Макбит Р., Пироне Д. М., Нельсон К.М., Бхадрираджу, К. и Чен, С. Форма клеток, натяжение цитоскелета и RhoA регулируют преданность клонам стволовых клеток. Dev. Ячейка 6 , 483–495 (2004).
CAS
Статья
Google ученый

15
Цзян X., Цициоу Э., Херрик С. Э. и Линдси М. А. МикроРНК и регуляция фиброза. FEBS J. 277 , 2015–2021 (2010).
CAS
Google ученый

16
Чау, Б.Н. и Бреннер, Д. А. То, что идет вверх, должно снизиться: возрастающая роль микроРНК в фиброзе. Гепатология 53 , 4–6 (2011).
CAS
Google ученый

17
Манн Дж. И Манн Д. А. Эпигенетическая регуляция заживления ран и фиброза. Curr. Opin. Ревматол. 25 , 101–107 (2013).
CAS
Google ученый

18
Боуэн, Т., Дженкинс, Р. Х. и Фрейзер, Д. Дж. МикроРНК, трансформирующий фактор роста β-1 и фиброз тканей. J. Pathol. 229 , 274–285 (2013).
CAS
Google ученый

19
Pottier, N., Cauffiez, C., Perrais, M., Barbry, P. & Mari, B. FibromiRs: перевод молекулярных открытий в новые антифиброзные препараты. Trends Pharmacol. Sci. 35 , 119–126 (2014).
CAS
Google ученый

20
Бабалола, О., Mamalis, A., Lev-Tov, H. & Jagdeo, J. Роль микроРНК в фиброзе кожи. Arch. Дерматол. Res. 305 , 763–776 (2013).
CAS
Google ученый

21
Fujita, S. et al. Экспрессия гена miR-21, запускаемая AP-1, поддерживается посредством механизма двойной отрицательной обратной связи. J. Mol. Биол. 378 , 492–504 (2008).
CAS
Google ученый

22
Чжан, Х., Азхар, Г., Хелмс, С. А. и Вей, Дж. Ю. Регулирование сердечных микроРНК с помощью фактора ответа сыворотки. J. Biomed. Sci. 18 , 15 (2011).
Google ученый

23
Crider, B.J., Risinger, G.M. Jr, Haaksma, C.J., Howard, E.W. и Tomasek, J.J. Факторы транскрипции A и B, связанные с миокардином, являются ключевыми регуляторами дифференцировки миофибробластов, индуцированных TGF-β1. J. Invest. Дерматол. 131 , 2378–2385 (2011).
CAS
Google ученый

24
Scharenberg, M.A. et al. TGF-β-индуцированная дифференцировка в миофибробласты включает специфическую регуляцию двух изоформ MKL1. J. Cell Sci. 127 , 1079–1091 (2014).
CAS
Google ученый

25
Zhou, Y. et al. Подавление механочувствительной передачи сигналов в миофибробластах улучшает экспериментальный легочный фиброз. J. Clin. Инвестировать. 123 , 1096–1108 (2013).
CAS
Google ученый

26
Small, E. M. et al. Связанный с миокардином фактор транскрипции-a контролирует активацию миофибробластов и фиброз в ответ на инфаркт миокарда. Circ. Res. 107 , 294–304 (2010).
CAS
Google ученый

27
Luchsinger, L. L., Patenaude, C.A., Smith, B.D. и Layne, M.D. Комплексы транскрипционного фактора A, связанные с миокардином, активируют экспрессию коллагена I типа в фибробластах легких. J. Biol. Chem. 286 , 44116–44125 (2011).
CAS
Google ученый

28
Ho, C. Y., Jaalouk, D. E., Vartiainen, M. K. & Lammerding, J. Ламин A / C и эмерин регулируют активность MKL1-SRF путем модуляции динамики актина. Природа 497 , 507–511 (2013).
CAS
Google ученый

29
Fan, L. et al. Зависимая от клеточного контакта регуляция перехода эпителиально-миофибробласты через путь ро-ро-киназа-фосфомиозин. Мол. Биол. Ячейка 18 , 1083–1097 (2007).
CAS
Google ученый

30
Esnault, C. et al. Передача сигналов Rho-actin коактиваторам MRTF доминирует в немедленном транскрипционном ответе фибробластов на сыворотку. Genes Dev. 28 , 943–958 (2014).
CAS
Google ученый

31
Каварретта, Э. и Кондорелли, G. miR-21 и сердечный фиброз: еще один кирпич в стене? Eur. Сердце J. 36 , 2139–2141 (2015).
CAS
Google ученый

32
Хуанг, Й., Хе, Й. и Ли, Дж. МикроРНК-21: центральный регулятор фиброзных заболеваний через различные мишени. Curr. Pharm. Des. 21 , 2236–2242 (2015).
CAS
Google ученый

33
Wang, T. et al. miR-21 регулирует заживление кожных ран, воздействуя на несколько аспектов процесса заживления. Am. J. Pathol. 181 , 1911–1920 (2012).
Google ученый

34
Chen, Z., Dai, T., Chen, X., Tan, L. & Shi, C. Активация и регуляция клеток, происходящих из грануляционной ткани, со свойствами, связанными со стволовостью. Stem Cell Res. Ther. 6 , 85 (2015).
Google ученый

35
Thum, T. & Lorenzen, J.M. Сердечный фиброз, пересмотренный терапевтическими средствами на основе микроРНК. Тираж 126 , 800–802 (2012).
Google ученый

36
Чау, Б. Н. и др. МикроРНК-21 способствует фиброзу почек, подавляя метаболические пути. Sci.Пер. Med. 4 , 121ra118 (2012).
Google ученый

37
Лю, Г. и др. miR-21 опосредует фиброгенную активацию легочных фибробластов и фиброз легких. J. Exp. Med. 207 , 1589–1597 (2010).
CAS
Google ученый

38
Zhu, H. et al. МикроРНК-21 при фиброзе склеродермии и ее функция в экспрессии генов, связанных с фиброзом, регулируемых TGF-β. J. Clin. Иммунол. 33 , 1100–1109 (2013).
CAS
Google ученый

39
Liang, H. et al. Новая реципрокная петля между микроРНК-21 и TGFβRIII участвует в сердечном фиброзе. Внутр. J. Biochem. Cell Biol. 44 , 2152–2160 (2012).
CAS
Google ученый

40
Thum, T. et al. МикроРНК-21 способствует заболеванию миокарда, стимулируя передачу сигналов киназы MAP в фибробластах. Nature 456 , 980–984 (2008).
CAS
Google ученый

41
Yao, Q. et al. Микро-РНК-21 регулирует индуцированную TGF-β дифференцировку миофибробластов путем нацеливания на PDCD4 при взаимодействии опухоль-строма. Внутр. J. Cancer 128 , 1783–1792 (2011).
CAS
Google ученый

42
Gong, C. et al. miR-21 индуцирует дифференцировку миофибробластов и способствует злокачественному прогрессированию филлодийных опухолей молочной железы. Cancer Res. 74 , 4341–4352 (2014).
CAS
Google ученый

43
Парих В.Н. и др. MicroRNA-21 объединяет патогенные сигналы для контроля легочной гипертензии: результаты подхода сетевой биоинформатики. Тираж 125 , 1520–1532 (2012).
CAS
Google ученый

44
Клемент, С., Хинц, Б., Dugina, V., Gabbiani, G. & Chaponnier, C. N-концевая последовательность Ac-EEED играет роль во включении актина гладких мышц { α } в стрессовые волокна. J. Cell Sci. 118 , 1395–1404 (2005).
CAS
Google ученый

45
Хинц, Б. Миофибробласты. Exp. Eye Res. 142 , 56–70 (2016).
CAS
Google ученый

46
Li, H., Yang, F., Wang, Z., Fu, Q. & Liang, A. MicroRNA-21 способствует остеогенной дифференцировке, направляя маленьких матерей против декапентаплегической 7. Mol. Med. Отчет 12 , 1561–1567 (2015).
CAS
Google ученый

47
Song, Q. et al. miR-21 синергизирует с BMP9 в остеогенной дифференцировке, активируя сигнальный путь BMP9 / Smad в мышиных многолинейных клетках. Внутр. J. Mol. Med. 36 , 1497–1506 (2015).
CAS
Google ученый

48
Trohatou, O. et al. Подавление Sox2 с помощью miR-21 определяет свойства мезенхимальных стволовых клеток человека. Стволовые клетки Пер. Med. 3 , 54–68 (2014).
CAS
Google ученый

49
Hinz, B., Mastrangelo, D., Iselin, C.E., Chaponnier, C. & Gabbiani, G. Механическое напряжение контролирует сократительную активность грануляционной ткани и дифференцировку миофибробластов. Am. J. Pathol. 159 , 1009–1020 (2001).
CAS
Google ученый

50
Дэвидсон, Дж. М., Ю, Ф. и Опаленик, С. Р. Стратегии шинирования для преодоления искажающего сокращения раны в экспериментальных моделях животных. Adv. Уход за ранами 2 , 142–148 (2013).
Google ученый

51
Hinz, B., Gabbiani, G. & Chaponnier, C.Nh3-концевой пептид α -актина гладких мышц ингибирует выработку силы миофибробластом in vitro и in vivo . J. Cell Biol. 157 , 657–663 (2002).
CAS
Google ученый

52
Чан, В. Л., Зильберштейн, Дж. И Хай, К. М. Память механических напряжений в гладких мышцах дыхательных путей. Am. J. Physiol. 278 , C895 – C904 (2000).
CAS
Google ученый

53
Сонг, Дж.и другие. Механическое растяжение модулирует экспрессию микроРНК 21, участвуя в пролиферации и апоптозе в культивируемых клетках гладких мышц аорты человека. PLoS ONE 7 , e47657 (2012).
CAS
Google ученый

54
Нет, П., Назари-Джахантиг, М., Шобер, А. и Вебер, С. МикроРНК в зависимом от потока ремоделировании сосудов. Cardiovasc. Res. 99 , 294–303 (2013).
CAS
Google ученый

55
Чжоу Дж.и другие. МикроРНК-21 нацелена на рецептор-, активируемый пролифераторами пероксисом, α в петле ауторегуляции, чтобы модулировать индуцированное кровотоком эндотелиальное воспаление. Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 10355–10360 (2011).
CAS
Google ученый

56
Чен, Л. Дж., Вэй, С. Ю. и Чиу, Дж. Дж. Механическое регулирование эпигенетики в сосудистой биологии и патобиологии. J. Cell Mol. Med. 17 , 437–448 (2013).
CAS
Google ученый

57
Лю Ф. и др. Механосигналы через YAP и TAZ вызывают активацию фибробластов и фиброз. Am. J. Physiol. 308 , L344 – L357 (2015).
CAS
Google ученый

58
Cui, Y. et al. Циклическое растяжение мягких субстратов вызывает растекание и рост. Нац. Commun. 6 , 6333 (2015).
CAS
Google ученый

59
Гальдер Г., Дюпон С. и Пикколо С. Трансдукция механических и цитоскелетных сигналов с помощью YAP и TAZ. Нац. Rev. Mol Cell Biol. 13 , 591–600 (2012).
CAS
Google ученый

60
Dupont, S. et al. Роль YAP / TAZ в механотрансдукции. Природа 474 , 179–183 (2011).
CAS
Google ученый

61
Calvo, F. et al. Механотрансдукция и YAP-зависимое ремоделирование матрикса необходимы для образования и поддержания связанных с раком фибробластов. Нац. Cell Biol. 15 , 637–646 (2013).
CAS
Google ученый

62
Varelas, X. Эффекторы пути Hippo TAZ и YAP в развитии, гомеостазе и болезни. Разработка 141 , 1614–1626 (2014).
CAS
Google ученый

63
Piccolo, S., Dupont, S. & Cordenonsi, M. Биология YAP / TAZ: передача сигналов бегемота и не только. Physiol. Ред. 94 , 1287–1312 (2014).
CAS
Google ученый

64
Gantier, M. P. et al. Анализ оборота микроРНК в клетках млекопитающих после удаления Dicer1. Nucleic Acids Res. 39 , 5692–5703 (2011).
CAS
Google ученый

65
Хинсон, Дж. С., Медлин, М. Д., Тейлор, Дж. М. и Мак, С. П. Регулирование стабильности белка фактора миокардина с помощью только LIM-белка FHL2. Am. J. Physiol. 295 , h2067 – h2075 (2008).
CAS
Google ученый

66
Tariki, M. et al.Связанный с Yes белок контролирует регуляцию клеточной плотности передачи сигналов Hedgehog. Онкогенез 3 , e112 (2014).
CAS
Google ученый

67
Виньерон А.М., Людвиг Р.Л. и Вусден К.Х. Цитоплазматический ASPP1 ингибирует апоптоз посредством контроля YAP. Genes Dev. 24 , 2430–2439 (2010).
CAS
Google ученый

68
Дингал, П.C. et al. Фрактальная гетерогенность в минимальных матричных моделях рубцов модулирует ответы стволовых клеток в жестких нишах через ядерный выход механорепрессора. Нац. Матер. 14 , 951–960 (2015).
CAS
Google ученый

69
Эскасена, Н., Кесада-Эрнандес, Э., Капилья-Гонсалес, В., Сориа, Б. и Хмадча, А. Узкие места в эффективном использовании передовых терапевтических лекарственных препаратов на основе мезенхимальных стромальных клеток. Stem Cells Int. 2015 , 895714 (2015).
Google ученый

70
Ву, Ю., Ван, Дж., Скотт, П. Г. и Треджет, Э. Э. Стволовые клетки костного мозга при заживлении ран: обзор. Регенерация для восстановления ран. 15 , S18 – S26 (2007).
Google ученый

71
Qi, Y. et al. TSG-6, высвобождаемый из мезенхимальных стволовых клеток, вводимых внутрикожно, ускоряет заживление ран и снижает фиброз тканей в полнослойных кожных ранах мышей. J. Invest. Дерматол. 134 , 526–537 (2014).
CAS
Google ученый

72
Zhang, L. & Chan, C. Выделение и обогащение мезенхимальных стволовых клеток (МСК) крысы и разделение МСК, полученных из одной колонии. J. Vis. Exp. 22 , 1852 (2010).
CAS
Google ученый

73
Хинц, Б. Матричная механика и регуляция фенотипа фибробластов. Periodontol. 2000 63 , 14–28 (2013).
Google ученый

74
Wipff, P.J. et al. Ковалентное прикрепление молекул адгезии к силиконовым мембранам для растяжения клеток. Биоматериалы 30 , 1781–1789 (2009).
CAS
Google ученый

75
Darby, I., Skalli, O. & Gabbiani, G. α -актин гладких мышц временно экспрессируется миофибробластами во время экспериментального заживления ран. Lab. Инвестировать. 63 , 21–29 (1990).
CAS
Google ученый

76
Sarrazy, V. et al. Интегрины α, vβ5 и α vβ3 способствуют скрытой активации TGF-β1 за счет сокращения сердечных фибробластов человека. Cardiovasc. Res. 102 , 407–417 (2014).
CAS
Google ученый

77
Вартиайнен, М. К., Геттлер, С., Larijani, B. & Treisman, R. Ядерный актин регулирует динамическую субклеточную локализацию и активность кофактора SRF MAL. Наука 316 , 1749–1752 (2007).
CAS
Google ученый

Suti patti barik kapus — bestofplace.com

Описание

Описание продукта	:	Коврик из мягкого хлопка
Специальность	:	Всесезонный матрас или одеяло для хорошего здоровья
Подходящие случаи	:	Можно использовать в течение всего года
Цвет и дизайн	:	Обычный белый хлопок
Ткань	:	Чистая шерсть
Производственный процесс	:	Изделие ручной работы
Длина и ширина	:	4 x 7 футов
Связанные с использованием и стиркой	:	Не стирать в первый год.По прошествии года не используйте щетку и не ударяйте во время стирки, просто смочите в воде.
Варианты	:	Размер может отличаться на несколько дюймов.

В обществе разные группы или сообщества определяют свой стиль жизни. Они прокладывают свой собственный путь к улучшению, как и община Шепард (Дхангар). Занимаясь животноводческим бизнесом, они также получали вспомогательный бизнес своим основным занятием. Чаркха, которая использовалась Махатмой Ганди, чтобы мотивировать движение Свадези во время борьбы за свободу, все еще существует в резиденции этих пастухов.И сообщество гордится тем, что поддерживает его в движении после обретения независимости. Они разводят овец и выращивают их. Семья заботится о группе из более чем 30 овец. Он обеспечивает необходимое кормление и позволяет овцам гулять и оставаться на фермах. Таким образом, фермеры получают органические удобрения. В течение мая — июня и октября — ноября, то есть два раза в году, стригут овечью шерсть. Овец моют в реке, колодце или озере, приглашают каткари, который стригет шерсть, и стригут шерсть. Шерсть разных цветов, таких как черный, белый, коричневый и серый, собирается и почитается дома.Сладкое блюдо предлагается как Найвадья, его разделяют с народом каткари. Нить из белой и черной шерсти связана в руках Каткари. А после церемонии поклонения шерсть продается на рынке. Шерсть сортируется по разным цветам, плотность поддерживается равномерно. Нить создается из шерсти с помощью чаркхи. Один килограмм шерсти с 280 нитями передается ткачам для ткачества матраса или лоскутного одеяла, называемого гонгада. Преимущества гонгада — 1. Облегчение боли в суставах, спине, пояснице и шее.2. Защита от холода. 3. Долгосрочные преимущества для здоровья спины. 4. Естественное лечение боли. 5. Помогает кровообращению благодаря акупрессуре. 6. Ожидаемый срок службы до 10 лет. 7. Может использоваться в любое время года.

Разное

Профессиональная краска Капус — инструкция | ИНСТРУКЦИИ К СРЕДСТВАМ ДЛЯ ВОЛОС

Краска капус — инструкция:

Усилители цвета Капус

как пользоваться краской Kapous, преимущества и недостатки средства, а также палитра цветов, фиолетового и других

Плюсы и минусы Kapous

Для каких целей и волос больше всего подойдет?

Компоненты

Принцип действия

Палитра

Как пользоваться?

Расчет количества краски

Как разводить, наносить и сколько держать на волосах?

Смыв средства

Предотвращаем попадание на другие пряди

Распространенные ошибки

Противопоказания

Kapous Magic Keratin крем-краска для волос «Non Amonnia», 9.31 Очень светлый бежевый блонд 100 мл

Осветляющий порошок с кератином в микрогранулах без аммиака Kapous Magic Keratin Bleaching Powder

Пропорции окислителя и краски для волос. Применение крем-краски “Kapous Professional”

Как выбрать окислитель в Матрикс Соколор Бьюти:

Матрикс СоКолор — инструкция для приготовления красящей смеси:

Матрикс СоКолор — инструкция для нанесения:

Этапы окраски волос окислением:

Качественный окислитель для волос: как выбрать?

Как разводить краску для волос с окислителем

Как получить нужный оттенок

Для чего нужны законы колористики

Чем разводить краску?

Как реагируют покупные краски на разбавление

Как правильно развести краску для осветления волос. Применение крем-краски “Kapous Professional”

Как получить нужный оттенок

Для чего нужны законы колористики

Как выбирать способ разведения краски для осветления

Как разводить краску для осветления: основные принципы

Качественный окислитель для волос: как выбрать?

Как разводить краску для волос с окислителем

Как выбрать окислитель в Матрикс Соколор Бьюти:

Матрикс СоКолор — инструкция для приготовления красящей смеси:

Матрикс СоКолор — инструкция для нанесения:

De bêste tradysjes fan hier soarch produkten: Palette «Kapus ‘verven

вратарь по венгерски — англо-венгерский словарь

Монти начинает блестящую карьеру в бобслее

Регуляция экспрессии толл-подобного рецептора 4 в легких после геморрагического шока и липополисахарида

Реферат

Материалы и методы

Животная модель реанимационного геморрагического шока и повреждения легких

Бронхоальвеолярный лаваж

Нозерн-блот-анализ

Последующий анализ ядерной энергии

Эксперименты в погоне за актиномицином D

Вестерн-блоттинг

Статистика

Результаты

Влияние шока / реанимации на экспрессию TLR4 in vivo

Регуляция экспрессии мРНК TLR4

Роль оксидантного стресса в регуляции экспрессии TLR4 в альвеолярных макрофагах

Влияние шока / ЛПС на экспрессию белка TLR4 in vivo

Обсуждение

Сноски

Список литературы

In Memoriam | Отчет о животноводстве Triple A

MicroRNA-21 сохраняет фиброзную механическую память мезенхимальных стволовых клеток

Suti patti barik kapus — bestofplace.com

Описание

Добавить комментарий Отменить ответ